加替尼的适应症已经扩展到一线了吗？日本制药巨头武田制药(TYO)表示，美国食品和药物管理局已批准布加迪尼用于经美国食品和药物管理局批准的

最近，美国FDA批准将PARP抑制剂olaparib(英文商品名Lynparza)与贝伐单抗联合作为同源重组缺陷(HRD)人群的一线维持治疗。卵巢癌一线维持治疗是

现实生活中，印度有相当一部分人得了间质瘤，服用格列卫。这是一种由三部分组成的药物。那么，这么多患者服用的印度格列卫有什么副作用呢？今

奥替尼的口服利用率是多少？Hertinib是一种不可逆的egfr抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。这些患者的肿瘤中有复发性EGFR体细胞活化突变

Niraparib是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可显著提高铂类治疗后复发性卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)，无论BRCA突变如何。发表

洛伐他汀为口服给药，给药后3小时内达到峰值浓度，并随剂量增加呈线性增加。在两个第一阶段剂量递增研究中观察到，洛伐他汀在0.2毫克/天至32

奈达尼(Wigardt)的上市给国内IPF患者带来了新的治疗希望，但同时，提高IPF诊断准确率，减少误诊漏诊仍是当务之急。上海市肺科医院呼吸科主任

阿特拉唑、来曲唑和依西美坦有什么区别？它们都属于第三代芳香酶抑制剂，阿那曲唑和来曲唑属于非甾体类，依西美坦属于甾体类。事实上，大量的

奥氮平与化疗的疗效比较：多项研究表明PARP抑制剂对复发性卵巢癌非常有效，欧美已获得背线单药治疗的适应症。到目前为止，在PARP抑制剂单药治

博替尼能治疗多种癌症吗？波提尼被批准了时间表。甲状腺髓样癌：2011年10月，美国Exelixis公司宣布，卡波替尼在甲状腺髓样癌III期临床试验中

前不久，《临床肿瘤学杂志》展示了卡波替尼治疗晚期难治性子宫内膜癌(其他标准治疗失败)的II期临床试验数据，入组102例，接受卡波替尼单药治

对于肺癌，第三代靶向药物比之前的第一代和第二代靶向药物更精确地攻击主要突变位置，因此在使用深层次药物方面存在差异。所以这个原因可能会

EGFR是肺癌高发的驱动基因突变。目前，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）已被推荐用于EGFR突变型非小细胞肺癌患者的一线治疗。虽

注射说明（-bvzr 贝伐单抗） 2019年6月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准贝伐单抗用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、转移性或复

据国家癌症中心2018年统计，肺癌在我国癌症发病率中居首位，每年约有70.5万新发病例[1]。肺癌多年来一直是我国癌症登记区恶性肿瘤的发病率。居

恶性肿瘤软膜转移（LM）是指肿瘤细胞恶性转移，侵入软脑膜和蛛网膜下腔，引起一系列神经功能障碍。 EGFR突变阳性晚期患者LM的发生率约为9%。如

X，男，63岁。晚期肺癌患者[右上肺腺癌IV期（双肺转移，双肺门纵隔淋巴结，右第九肋和右胸膜，胸腔积液）]。因为患者失去了手术治疗的指征，对

奥希替尼（也称为奥希替尼）是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗转移性 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者。 众

吉非替尼片（易瑞沙）￥2700 易瑞沙吉非替尼片为棕色圆形薄膜衣片；印在一侧。主要成分是吉非替尼。化学名称：N-（3-氯-4-氟苯基）-7-甲氧基-6

金 喆 陈俊杰 每经记者金喆每经编辑陈俊杰中国工程院院士钟南山，最近又在公开场合呼吁将“伟哥”纳入医保。一个治疗男性勃起障碍的药物得