欢迎访问 吉康旅-查疾病_找药品_临床招募_基因检测健康科普的医疗资讯官方平台

400-008-1867
当前位置:首页 > 药品问答

第三代靶向药奥希替尼价格,第三代肺癌靶向药—奥希替尼

发布日期:2022-09-22 浏览次数:9068

  肺癌是男性和女性癌症死亡的主要原因,约占所有癌症死亡的五分之一,超过了乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌的总和。肺癌广泛地分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中NSCLC占80-85%。大约25-30%的NSCLC患者在确诊时有可切除疾病,大部分可切除的NSCLC患者在手术(完全切除)后最终会复发。

  泰瑞沙Tagrisso是第三代不可逆EGFR-TKI,可克服对该类药物中第一、二代EGFR-TKI的耐药性,包括罗氏/安斯泰来特罗凯(Tarveca)、阿斯利康易瑞沙(Iressa)、勃林格殷格翰Gilotrif(afatinib,阿法替尼)。

  泰瑞沙(AZD9291,奥希替尼,Tagrisso可抑制EGFR敏感性和EGFR-T790M耐药突变,具有抗中枢神经系统转移的临床活性。截至目前,Tagrisso 40mg和80mg每日一次口服片目前已多个国家(包括美国、日本、中国、欧盟)获得批准用于一线治疗EGFRm晚期NSCLC,并在多个国家(包括美国、日本、中国、欧盟)获得批准用于二线治疗EGFR T790M突变阳性晚期NSCLC患者。

  泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)是目前国内唯一获得一线适应症的第三代EGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂。

  泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)适应症为:

  具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子 21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。

  既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

  泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)作为第三代肺癌靶向药,已经有很多患者从中获益,既可以用于一代药耐药后也可以用于肺癌一线治疗。泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)原研药因为价格问题大部分患者是吃不起的,所以购买仿制药是常态。第三代肺癌靶向药泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)有仿制的吗?

  泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)的仿制药在有着世界药房之称的印度并没有药企获批生产,现在获批生产的有老挝和孟加拉的几个药厂。在该国家药品监督管理局的官网上可以查到相关的审批情况。

  更多药品详情请访问 泰瑞沙/奥希替尼