欧盟委员会（EC）已批准扩大阿伐曲泊帕（avatrombopag）的适用范围，用于治疗对其他治疗方法（如皮质类固醇，免疫球蛋白）无效的原发性

艾曲波帕作用特点：艾曲波帕为口服血小板生成因子类药物，是小分子血小板生成素受体激动剂，它可与人体跨膜区的血小板生成素受体相互作

2018年12月14日，美国食品和药物管理局批准对1岁及以上患有免疫性血小板减少症( ITP )且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不充分的儿

阿伐曲泊帕是第二代血小板生成素受体激动剂，目前已获FDA批准上市的TPO受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕。此外

　　中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA ，通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinib fumarate tablets，

临床上对于血小板减少症的治疗，大家比较熟悉的有：激素、丙球、升血小板胶囊、输注血小板等等。除此之外，还有二线药物环孢素、艾曲波

阿伐曲泊帕是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿

艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被

　　2021年9月21日，Incyte公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准芦可替尼乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎

　　艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一