欢迎光临吉康旅!

咨询医学顾问:400-008-1867
贝伐珠胶质母细胞瘤贝伐珠单抗用于成人复发性瘤患者的治疗

-() Ltd. 商品名:阿瓦斯汀成分:活性成分:贝伐单抗(人源化抗 VEGF 单克隆抗体)贝伐单抗 100 毫克/4 毫升(25 毫克/毫升),不含

肺癌规范化诊疗系列讲座:靶向联合化疗的机制与靶向药是

肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。如何规范肺癌诊治,造福患者,是临床医生必须面对的问题。本系列文章来源整理自北京协和医院肿瘤科

FDA批准+化疗用于一线治疗延长总生存期(OS)

由易迈通编辑撰写,未经授权请勿转载。 近期,FDA已批准+化疗联合或不联合用于治疗FDA检测到PD-L1表达的持续性、复发性或转移性患者,以及单药

贝伐珠单抗在晚期非小细胞肺癌治疗领域的一线治疗进展

中文图书馆分类号:R734.1;R979.19 文件识别码:A 货号:1006-1533(2012)01-0021-04 对于晚期非小细胞肺癌患者,含铂二药化疗是传统的标准


帕博利珠单抗在既往治疗过的PD-L1的复发/转移性宫颈癌

2021年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2021)将于当地时间9月16日至21日举行。派姆单抗在既往治疗过的PD-L1阳性晚期宫颈癌患者中显示出疗效,并

诱导化疗未改善术前白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨治疗胰腺癌的疗效

01:加用诱导化疗并未提高术前白蛋白结合紫杉醇+吉西他滨治疗胰腺癌的疗效 12月15日,The & 报道的-AIO-PAK-0113研究显示,作为局部晚期胰腺

贝伐珠生物类似药临床研究设计要点考虑关于贝伐珠单抗注射液原研

贝伐珠单抗注射液()由瑞士罗氏公司研制,商品名为安伐汀()。2004年2月首次获美国FDA批准上市,2010年2月获准进口中国。贝伐珠单抗注射液原产品

齐鲁制药迎来挑战者!10多家企业排队贝伐珠单抗生物类似药

罗氏安维汀欢迎挑战者! 12月9日,国家药监局发布公告,批准齐鲁药业研制的贝伐单抗注射液(商品名:Amko)上市申请。Amko是国内首个获批的贝

贝伐单抗胸腔或腹腔内灌注治疗恶性胸腹水的临床疗效

贝伐珠单抗治疗恶性胸腹水的临床疗效 作者:李曼,董玉洋,李朝晖,周立中 来源:《中国现代医生》2013年第25期 [摘要]目的 探讨胸腔或腹

新农人听过二次报销条件是什么?(图)

相关法律知识更多>> 《中华人民共和国社会保险法》第三十五条规定,用人单位应当按照职工工资总额和社会保险经办机构确定的标准缴纳工伤保险费

news center

药丸 资讯中心

电话

免费咨询电话

400-008-1867