第三代肺癌靶向药物特瑞沙（）已获美国FDA批准用于既往表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间或之后上市，用于治疗成年局

2017年3月24日——阿斯利康今日宣布，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准第三代肺癌靶向药物特瑞沙（甲磺酸奥希替尼）用于成人局部晚期

日前，强生子公司让桑制药公司宣布，美国FDA已受理该公司提交的Invokana(canagliflozin，caggligin)新补充药物(sNDA)申请，并授予其优先审评

第三代EGFR和TKI奥希替尼在基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中表现出显着的活性，特别是对于脑转移或中枢神经系统转移的患者，

在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌（）的一线治疗中，研究结果表明，第三代EGFR-TKI奥希替尼的疗效和安全性明显优于第一代吉非替尼或同时，在研

2021年5月，强生公司；强生的阿比特龙获准在中国CFDA上市，商品名为“泽克”，与泼尼松联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。2021年12月

在2013年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的一项德国III期临床试验显示，联合西妥昔单抗一线治疗转移性结直肠癌效果更佳，而贝伐单抗可作为

主动诱导化学免疫治疗，随后大剂量化疗和自体造血干细胞移植(ASCT)是套细胞淋巴瘤(MCL)患者初始治疗的标准选择。然而，ASCT前的最佳诱导方案

奥希替尼随即迎来了在中国上市的第三年。近三年来，奥希替尼的价格发生了翻天覆地的变化，中间出现了许多除阿斯利康以外的版本。奥希替尼的通

除了BRCA突变，奥拉帕利对其他DDR基因异常的肿瘤也有治疗活性。PALB2突变肿瘤往往有治疗反应，但由于突变率很低，需要更多的数据来证实。临床