2021年6月28日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药（港交所代码：），一家致力于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病药物研发、生产和

21世纪经济报道记者季媛媛上海报道，11月9日，万众瞩目的PD-1单克隆抗体全民医保谈判拉开帷幕，恒瑞医药、君实生物、百济神州等国内PD-1规划师

编者注： 如需下载18种肿瘤诊疗规范，可留言回复“诊疗规范”获取文档下载链接。 肺癌药物应用指南 当然，肺癌仍然是世界各国发病率和死亡率最

疗效如何？临床试验表明，对于EGFR突变的非小细胞肺癌一线治疗，奥希替尼明显优于易瑞沙和特罗凯。奥希替尼的中位无进展生存期为 189 个月，

对于EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者，靶向药物的出现彻底改变了他们的治疗策略，但最终难免会出现耐药性。奥希替尼（）也不例外。最近的ASCO

九吉康海外医学编辑，咨询微信 在当前环境的影响下，很多人长期不健康的生活习惯和不健康的饮食习惯导致癌症发病率不断上升。幸运的是，我们应

过去一年，我们一直在讨论 3 代 EGFR 靶向药物应该如何布局。是1+3吗？2+3？还是3+X？还是应该首先使用联合治疗，例如联合抗血管生成药物

目前在中国市场上市的贝伐单抗共有3款，分别是罗氏、齐鲁药业和信达生物。生物类似药的进入必然会带来价格战。 ①2017年罗氏原研全国医保谈判

在廖美林教授和卢顺教授的主持下，多位中国肺癌领域的领军人物分享了他们在MET靶向治疗方面的经验，并围绕临床热点和检测热点进行了热点讨论。

奥希替尼的仿制药版本之间有什么区别？国内患者服用哪个版本的奥希替尼？ 随着生活水平的提高，各种不健康的饮食习惯和不健康的生活方式导致癌