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国内上市的肠癌靶向药1.贝伐珠单抗联合化疗方案!

根据中国国家癌症中心公布的数据,中国结直肠癌的发病率呈上升趋势。其中,发病率:男性第五,女性第四。每年约有37.60,000人被诊断出结直肠癌

帕博利珠单抗单药昔单抗一线治疗-H/dMMR

近年来,随着诊疗技术的进步以及靶向药物和免疫疗法的出现,越来越多的结直肠癌患者跨过了五年生存期,获得了更长的生存获益。基因检测为转移


为什么同样是艾曲波帕,会产生这么大的价格差呢?

艾曲波帕原研药由英国葛兰素史克公司研发生产,用于治疗脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)及糖皮质激素、免疫球蛋白无效治疗。)

艾曲波帕获全球100多个国家批准用于血小板减少症治疗

目前,艾曲波帕已在全球100多个国家获批用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症,并已在43个国家获批用于治

EGFR抑制剂耐药后,中国非小细胞肺癌患者面临这个问题

15年来,以奥希替尼为代表的第三代EGFR抑制剂在治疗非小细胞肺癌方面取得了巨大成功。 由于奥希替尼在生存时间上的优势,二线之后,越来越多的

奥希替尼耐药之后该怎么办吗?|

在过去的15年里,以奥希替尼为代表的第三代EGFR抑制剂在非小细胞肺癌的治疗中取得了非常全面的成功。 由于奥希替尼在生存时间方面的优势,越来

2020年1月初被FDA授予快速通道资格,每日口服21天

() 是一种口服选择性成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 酪氨酸激酶抑制剂,于 2020 年 1 月上旬被 FDA 授予快速通道指定。II 期研究发

全球4款国产生物类似药获受理一触即发等上市

新京报讯(记者 王卡拉)多项大品种生物药专利到期,全球生物类似药规模进入高速增长阶段,中国拥有全球最大的生物类似药研发管线。近期,恒


奥希替尼现已经被纳入我国医保,还有不知道的患者吗?

癌症是人类健康的杀手,严重危害人们的生命健康。尽管癌症患者的生存期已经稳步提高,但治疗费用依然高昂,因此患者需要的抗癌药物是否进入医


2020年奥希替尼样本医院销量额排第8名2017年3月

2020年奥希替尼样本医院销量排名第8 2017年3月,辛辛苦苦大半辈子的高妈妈被查出肺癌,世界化为灰烬。为了尽可能保住母亲,四川天全县高某四处

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