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印度和孟加拉的仿制药9291(奥希替尼)

,又名 ,研发代码 9291,是第三代 EGFR 抑制剂。 9291(奥希替尼)效果很好。根据临床试验结果,9291(奥希替尼)的疗效不仅优于化疗,

奥希替尼纳入中国医保报销行列,中国肺癌患者承受不起

2017年,奥希替尼在中国正式上市,为中国第一、二代EGFR靶向耐药患者的治疗带来了新的希望。如今,奥希替尼已在中国上市三年,并于2018年进入

2017年ASCO年会公布两药联合治疗的安全性研究结果即将启动

2017年ASCO年会公布了I期研究结果,证实了两药联合治疗的安全性。在今年的 ASCO 年会上公布了 II 期临床研究的结果。共有 49 名患者被纳

胸腔肿瘤学:不可逆的口服奥西替尼非小细胞肺癌

2022 年 5 月 27 日, of 发表了一项随机、开放标签的 II 期研究(),评估奥希替尼联合贝伐单抗或单用奥希替尼在先前未经治疗的

贝伐珠单抗的代谢与消除与VEGF结合的特性与代谢

贝伐单抗的药代动力学参数是通过分析总血清贝伐单抗浓度来评估的(即,该测定法不区分游离贝伐单抗和结合 VEGF 的贝伐单抗)。贝伐单抗的药

恩考黑色素瘤+贝美替尼的组合疗法显著延长中位无进展

2018 年 6 月 27 日,美国食品和药物管理局批准 () 与 () 联合用于治疗患有 BRAF 或 BRAF 突变的不可切除或转移性黑色素瘤的

QT间期延长/尖端扭转型室性心动过速报告140例,其中死亡7例

2005 年上一期澳大利亚药物不良反应公报指出,某些药物可通过阻断心肌中的钾通道而导致 QT 间期延长,从而导致危及生命的多形性室性心动过

不完全耐药期有哪些变化呢?怎么回事?(一)

一般易瑞沙的平均耐药期在1年左右,但也有患者服用5年以上,效果非常好。所以不用担心时不时会产生耐药性,服用1年是否会产生耐药性。根据自己

4期_肺腺癌晚期治疗方法_好大夫在线电话问诊

肺腺癌晚期_肺腺癌晚期约三年,盲目服用吉非替尼约一年半-好医生在线电话咨询 马长田·菏泽市中医院·胸心血管外科 是您在人民医院的患者,IV

我市重点医疗救助对象“特药”患者可享受全程免费赠药

特殊药一般比较贵。为减轻低保等大病患者的用药负担,全市符合条件的“特殊药品”重点医疗救助对象可全程享受免费药品。 先生。许某,52岁,是

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