9月13日上午，重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体I期临床试验启动仪式在北京天坛医院神经外科神经肿瘤综合治疗病房示范教室举行。 北京天

8 条评论 该研究设计主要针对符合新辅助化疗条件的 TNBC 和 HER2 阳性乳腺癌患者。每周给予紫杉醇联合脂质体阿霉素新辅助化疗18周，HER2

前言 EGFR药物挤在一起。一线和二代EGFR-TKI在中国获批用于EGFR一线治疗后，第三代王牌药物奥希替尼在获得1/2代TKI耐药二线治疗阳性适应证后也

肺癌是我国发病率和死亡率最高的肿瘤。其中，非小细胞癌占80%以上。诊断基本处于晚期。用于治疗的吉非替尼价格昂贵，患者无法承受高昂的药物费

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大规模 IV 期临床研究 SAiL 旨在测试贝伐单抗与各种一线化疗方案组合的安全性和有效性，包括 2,000 多名局部晚期或复发性非鳞状细胞癌患

我国消化道肿瘤的死亡率高于欧美国家。大多数患者看病时已经处于中晚期。如何提高早期诊断率，实施规范化治疗？ 11月7日上午，以“守真、创新

6月5日，抗肿瘤生物药博优诺®（贝伐单抗注射液）在中国正式上市。® 用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。这是绿叶

产品描述 ®（贝伐单抗注射液，英文商品名®）是一种抗肿瘤血管生成药物，于2010年2月26日被国家食品药品监督管理局批准用于治疗转移性疾病。

自2019年2月，首个国产生物类似药“利妥昔单抗注射液”（商品名：汉力康）获批上市后，国内生物类似药研发蓬勃发展，近期进入密集收益期。批处