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组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂伏立诺他作用机制:通过诱导细胞分话、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用,能够在体内和体外抑制多种类
凡德他尼是一种激酶抑制剂。它抑制酪氨酸激酶,包括表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF),在转染过程中重排(RET)、蛋
万赛维是更昔洛韦的前体药物,口服后迅速转化成更昔洛韦。在每组79例病人参加的随临床试验中,两组的安全性数据有可比性。报告最多的不良
慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。目前国内对于Ph染色体阳性的CML患者一线标准用药是伊马替尼(imati
Entrectinib(恩曲替尼,暂译名)是靶向NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,已在多个瘤种治疗中显示了确
多吉美(索拉非尼)是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示,索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮
多发性骨髓瘤(MM)是第二常见的恶性血液肿瘤,硼替佐米是治疗多发性骨髓瘤的有效药物之一。然而患者并不能长期使用硼替佐米,因为MM细胞
2021年7月15日,J Antimicrob Chemother杂志发表了“两性霉素B脂质体与艾沙康唑联合治疗实验性毛霉菌病的协同作用”,题为Combination
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