卡波替尼容易买到吗(卡波替尼如何治疗)

Bottini容易买到吗？博蒂尼是什么？博替尼是一种口服多激酶抑制剂，可抑制MET、VEGFR-1、2和3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2的活性。Bottini是如何工作的？博替尼抑制许多参与细胞过程的激酶，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境。据认为，抑制血管内皮生长因子受体对治疗肾细胞癌特别有用。

这被批准做什么？Cabometyx被批准用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。审批依据是什么？根据美国美国食品药品监督管理局的批准，Cabometyx是基于流星测试的结果。在这项三期、开放标签、随机试验中，对晚期肾细胞癌患者进行了比较。在用一种或多种VEGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后，患者每天口服卡波替尼60毫克或依维莫司10毫克。

主要终点是无进展生存期，658名患者被随机分配。加替沙星平均给药时间为7.4个月，依维莫司平均给药时间为3.9个月(HR 0.51P0.0001)，中位总生存期明显改善(21.4个月vs.16.5个月，HR 0.66p=0.00026)(Lancet肿瘤科，2016；17:917-927)。卡波霉素以每天60毫克的口服剂量给药。

它以20、40和60毫克片剂的形式提供。应该空腹服用。患者应避免在给药前2小时或给药后1小时进食。应持续给药，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。关于卡波替尼你还想知道什么？Bottini容易买到吗？一盒卡波替尼多少钱？

卡波替尼如何治疗？

肾癌是最常见的肾癌类型，每年确诊病例超过33万例，死亡病例超过14万例。约三分之一的患者在诊断时有转移性疾病，约三分之一接受治疗的患者有局限性疾病，这些疾病会复发。Von hippel-lindau (vhl)肿瘤抑制蛋白3-5失活是肾细胞癌透明细胞瘤的特征，其是肾细胞癌的主要组织学亚型，导致血管内皮生长因子(vegf)产生上调。

靶向vegf(贝伐单抗)及其受体(舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼和阿昔替尼)的抗血管生成药物是标准治疗方法，因为与干扰素、安慰剂或其他靶向药物相比，它在随机3期临床试验中提高了无进展生存率。方法对：例患者进行干扰素治疗，一线观察舒尼替尼(8-12)、帕唑帕尼和贝伐单抗，一线治疗后观察索拉非尼和阿昔替尼的疗效。几乎所有接受一种或多种这些药物治疗的患者都会产生耐药性，这可以通过疾病进展来证实。

索拉非尼或acetinib一线治疗后的中位无进展生存期分别为811个月和35个月。在二线治疗或更晚的治疗中，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mtor)抑制剂依维莫司的无进展生存期长于安慰剂(中位数，4.9个月vs. 1.9个月)。在第三阶段试验中，肾细胞癌患者在接受舒尼替尼、索拉非尼或两者联合治疗期间或之后取得了进展。然而，没有观察到总生存率的显著改善。Bottinib是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括met vegf受体(vegfrs)和axl，已被批准用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌。Bottinib是如何治疗的？

Bottinib是如何治疗的？失活导致met和axl在肾细胞癌中的表达上调，每种蛋白的高表达与预后不良有关。此外，met和axl表达的增加与包括肾细胞癌在内的几种癌症的临床前模型中vegfr抑制剂耐药性的形成有关。一项单组试验显示，对vegfr和mtor抑制剂耐药的肾癌患者对卡波替尼有客观反应，并延长了疾病控制时间。

基于这些结果，我们进行了一项随机、开放标签的三期临床试验，比较了卡替尼和依维莫司对晚期肾细胞癌患者酪氨酸激酶抑制剂进展的影响。该设计允许对无进展生存期的主要终点和总生存期的次要终点进行适当的统计，同时避免在主要终点有太多快速进展疾病的患者。买Bottini多少钱？