阿法替尼有效吗(阿法替尼有效且安全吗)

阿法替尼有效吗？激活的EGFR突变与对酪氨酸激酶抑制剂的反应有关。法蒂尼是一种口服不可逆ErbB家族TKI针对EGFR，HER2和ErbB4。法蒂尼正在LUX-Lung非小细胞肺癌(NSCLC)临床试验计划中进行正式评估。一线治疗环境中转移性非小细胞肺癌患者的肿瘤具有EGFR第19外显子缺失或第21外显子(L858R)替代突变，这导致阿法替尼和伴随诊断试验的批准。

2013年7月12日，FDA批准阿法替尼作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物，这些患者的肿瘤缺失了表皮生长因子受体(EGFR)的外显子19或外显子21 (L858R)(通过FDA批准的试验检测)。1与诊断试验一起，使用therascreen EGFR RGQ PCR试剂盒(QIAGEN)检测非小细胞肺癌肿瘤细胞是否存在EGFR第19外显子缺失或第21外显子(L858R)替代突变。

阿法替尼有效吗？法蒂尼是一种口服、不可逆和选择性ErbB家族酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向ErbB1/EGFR、ErbB2/HER2和ErbB4/HER4。法替尼的血药浓度峰值在给药后3 ~ 4小时达到，半衰期为30 ~ 40小时后下降，说明适合一日一次给药。23食物摄入减少药物的吸收，这表明阿法替尼最好在空腹条件下服用。24项I期试验确定了II期每天口服50 mg阿法替尼的推荐剂量。一些二期和三期试验开始使用40毫克的初始剂量，而不是50毫克，因为它被认为提供了更有利的治疗指标。

法蒂尼是第二代临床批准的EGFR TKI的第一个。与第一代可逆TKI相比，EGFR信号的阻断时间更长、更完整，因此正在积极研究不可逆TKI。这是对阿法替尼效果的介绍。让我们看看一盒阿法替尼的价格。Fattinib于2017年进入中国市场，但价格至今没有明显下降。虽然上个月有国产仿制药阿夫替尼上市，但价格还是比较贵的，所以孟加拉版的阿夫替尼依然是国内患者的首选。

阿法替尼有效且安全吗？

阿法替尼有效且安全吗？中国的研究数据显示，阿法替尼在鳞状细胞癌二线治疗中，从与化疗的一线头对头比较，到与TKI的一线头对头比较，再到与厄洛替尼的头对头比较，都显示出了一定的优势。LUX-Lung 6研究表明，与化疗相比，阿法替尼可显著延长患者无进展生存期，提高缓解率。LUX-Lung 7是全球首个对第一代和第二代TKI进行的头对头比较研究。阿法替尼的无进展生存期和治疗失败时间优于第一代药物。

在LUX-Lung 8研究中，阿法替尼和厄洛替尼治疗肺鳞癌的比较表明，前者可显著提高患者的生存率。与厄洛替尼相比，肿瘤进展风险降低19%，无进展生存期分别为2.6个月和1.9个月。死亡风险也降低了19%，总生存期分别为7.9个月和6.8个月。LUX-Lung 8研究的重要临床价值在于，对于一线治疗失败的晚期肺鳞癌患者，二线选择阿法替尼比厄洛替尼更有优势。对于不能或不想化疗的患者，阿法替尼增加了新的治疗选择，希望上市后能给中国患者带来更多的好处。

阿法替尼有效且安全吗？以阿法替尼为代表的第二代TKI药物显示出强大的治疗优势，尤其是在b LUX-Lung 7期研究中。与吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌相比，阿法替尼显著降低肺癌进展风险27%，2年无进展生存率翻倍。同时，治疗失败时间(HR=0.73)和客观缓解率(70% vs 56%)另一方面，接受阿非替尼治疗的患者中位生存期为27.9个月，而接受吉非替尼治疗的患者中位生存期为24.5个月。突变亚组分析也表明，阿非替尼治疗有延长OS的趋势。

阿法替尼有效且安全吗？除了疗效上的优势外，临床上发现阿法替尼停药的概率较小。吉非替尼常因肝功能异常、间质性肺炎等原因停用，部分患者无法耐受。阿法替尼的主要不良反应为皮疹、腹泻和甲沟炎。由于晚期肺癌患者需要长期服用靶向药物，平均服药时间在一年以上。因此，有必要在阿法替尼上市后进一步探索更适合中国患者的用药剂量，并在临床实践中进行调整。这需要我们所有人的共同努力。一盒阿法替尼片多少钱？您可以通过在微信上扫描以下二维码了解更多信息：