加替尼布里格替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床资料

  布加替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。2019年ASCO年会公布了布加替尼治疗经治的ALK阳性的NSCLC患者最新临床数据。

  本次试验共入组104名之前接受过至少两种ALK抑制剂(包括克唑替尼)治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。所有患者前7天每天接受90mg布加替尼,之后每天接受布加替尼180mg,直到病情进展或出现不可接受的毒性反应或病人决定终止试验。本次试验入组患者104名,可评估患者91名。

  本次试验主要观察终点为无进展生存期(PFS),次要观察终点为客观反应率(ORR)、总生存期(OS)、疾病缓解率(DCR)和治疗持续时间。

  入组患者的人群特征为:所有患者均为4期,ECOG评分为0的患者有17人,ECOG评分为1的患者有35人,ECOG评分≥2的患者有36人,MD的患者为16人。51.9%的患者有3处或以上的转移,其中73%的患者有脑转移,52.9%的患者有骨转移,43.1%的患者有肺转移,31.4%的患者有胸膜转移,31.4%的患者有肝转移,31.4%的患者有外周淋巴结转移。74例患者有一般症状,32例患者有神经系统症状,2名患者为MD.

  入组患者中,有29例患者接受过二线治疗,43例患者接受过三线治疗,14例患者接受过四线治疗,18例患者接受过五线或以上的治疗。

  试验结果表明,104名患者的ORR为44.2%,25%的患者疾病稳定,疾病缓解率为69.2%,脑部疾病缓解率为64.4%。可评估的91例患者的ORR为50%,28.2%的患者疾病稳定,疾病缓解率为78.2%,中位治疗持续时间为6.7个月,脑部疾病缓解率为73.6%。所有患者的中位PFS为6.6个月。所有患者从开始使用布加替尼到现在的中位OS为17.2个月。所有患者从确诊非小细胞肺癌到现在的中位OS为75.3个月。

  这项研究证实了布加替尼对经治的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效。所有患者的ORR达到50%,且对于有脑转的患者治疗能力优越。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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