Terai (AZD9291)能否显著延长非小细胞肺癌患者的无进展生存期?

  与一线使用易瑞沙或特罗凯的标准治疗方案相比,泰瑞沙一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌能够显著延长无进展生存时间。

  肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因,发病率及死亡率第1位的均是肺癌,我国每年约59.1万人死于肺癌。非小细胞肺癌在欧美人群中,EGFR的突变比例约为10-15%,而在亚裔患者中占到30-40%。很多肺癌患者逐渐熟悉的泰瑞沙是第三代、不可逆的EGFR TKI,能够抑制EGFR敏感突变和导致耐药的二次突变位点T790M,同时,在临床上,对于NSCLC 中枢神经系统转移的患者也有一定疗效。

  一项国际多中心的随机双盲研究,共纳入来自30个国家的556名患者。这些患者都是既往未接受过任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性患者。研究的目的是评价泰瑞沙每日口服80mg 或者标准治疗(厄洛替尼每日口服150mg ;吉非替尼每日口服250mg)的有效性和安全性;研究的主要终点是无进展生存期(PFS),次要研究终点包括总生存期(OS),客观缓解率(ORR),缓解持续时间(DoR),疾病控制率(DCR),安全性和生活质量评分(HRQoL)。结果显示,与目前标准一线治疗(厄洛替尼或吉非替尼)相比,泰瑞沙治疗EGFR突变的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者能显著延长无进展生存时间,具有统计学差异和临床意义。强有力的临床数据对于EGFR突变非小细胞肺癌患者而言无疑是非常好的消息,为医生在肺癌治疗领域提供全新一线治疗选择,以达到更好的疾病治疗效果。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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