奥希替、特罗凯等一代一代靶向药耐药的原因尼

在对易瑞沙、特罗凯耐药的肺癌患者中，超过60%的患者会发生突变，这也是易瑞沙、特罗凯等第一代靶向药物耐药的原因之一。对于此类患者，有必要服用奥希替尼。在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌中，约45%的患者会发生脑转移或发生脑转移。奥希替尼9291具有显着的脑内疗效。80毫克的标准剂量对脑转移瘤有很好的疗效。

临床数据发现，奥希替尼可以突破血脑屏障。在参与这项临床试验的 419 名患者中，有 144 名发生脑转移。化疗组的中位无进展生存期为 4.4 个月，奥希替尼 9291 组延长至 8.5 个月，几乎与没有脑转移的患者一样好。这是过去使用药物从未实现过的。值得一提的是，奥希替尼9291不仅可以减少携带耐药突变的脑转移瘤的病灶，而且对尚未耐药的EGFR突变脑转移患者有效，有效率提高一倍以上化疗，达到70%。%，脑转移进展的风险降低了 78%。

这说明如果EGFR患者有脑转移，无论是否有突变，奥希替尼都是比第一代靶向药物更好的选择。奥希替尼不仅对脑转移患者有更好的疗效，而且可以显着延缓无脑转移患者脑转移的发生。

奥希替尼的出现改变了EGFR突变肺腺癌的治疗模式，使肺癌向慢性病迈进了一步。

奥希替尼是处方药，患者需要通过有相关经验的医生会诊和检查，同意使用奥希替尼并出具处方药清单，肺癌患者才有资格购买奥希替尼。

奥希替尼的推荐剂量为每天 80 mg，直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。如果您错过了一剂，您应该服用替代药片，除非下一剂在 12 小时内。最好每天同一时间服药，效果更佳，可随餐服用，空腹服用。