EGFR靶向药物联合阿瓦斯丁（贝伐珠单抗）治疗

来自台湾的一项研究，其中所有受试者都患有 EGFR 基因阳性突变的 IV 期肺腺癌。 25名患者接受EGFR靶向药物联合阿瓦斯汀（贝伐单抗）治疗，30名患者单独接受EGFR靶向药物治疗。选定的EGFR靶向药物主要是每天150毫克的特罗凯（）或每天250毫克的易瑞沙（）。阿瓦斯汀每三周给药一次，剂量为每公斤体重 7.5-15mg。影像学CT检查确定肿瘤进展。

阿瓦斯汀（贝伐单抗）联合 EGFR 靶向药物比单独使用 EGFR 靶向药物具有更长的无进展生存时间和总生存时间。联合组无进展生存期为23个月（超过一线使用三代靶向药物的无进展生存期），单药靶向治疗组无进展生存期为< @8.6 个月。阿瓦斯汀和EGFR联合用药的总生存期为49.1个月，而单独使用EGFR靶向药物的总生存期为15.7个月，相差近3倍。在颅内控制率方面，加用阿瓦斯汀的优势更加明显。 和EGFR靶向药物的颅内控制率为80%，而EGFR靶向药物单独的颅内控制率为43%。

联合治疗对脑外病变的控制率也较高，分别为64%和30%，但两者均不显着。肿瘤进展时间TTP（从开始治疗到疾病进展的时间）也存在差异，阿瓦斯汀（贝伐单抗）联合EGFR靶向药物的颅内TTP和颅外TTP分别为49.1个月和 24.6 个月，而单独使用 EGFR 靶向药物的颅内 TTP 和颅外 TTP 分别为 12.9 个月和 10.7 个月。