突变肺癌患者的靶向药，存活率多靶向药物的出现

目前肺癌的经典治疗方案是基于肿瘤组织学的铂类化疗，但存活率仍然很低。随着越来越多的靶向药物的出现，在治疗突变肺癌患者中，面对市场上众多的靶向药物，如何利用这些药物制定最佳方案，是所有临床医生面临的共同挑战。也成为研究领域的热点。对于EGFR敏感突变患者，靶向药物吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼如何选择？

招募了556名EGFR敏感突变肺癌患者，随机分为两组：一组直接接受奥希替尼，每天80mg；另一组为对照组，使用吉非替尼（ ）或厄洛替尼（ ）。

无进展生存期（PFS）：使用奥希替尼的患者PFS高达18.9个月，而对照组的PFS仅为10.2个月。翻了一番。其中，对于脑转移患者，奥希替尼组的PFS高达15.2个月，而对照组仅为9.6个月，奥希替尼表现出强效。脑力。

总生存期 (OS)：9291 组患者的总生存期似乎更长，18 个月时的生存率为 83%，而对照组为 71%。 8月初官方消息显示，奥希替尼组OS结果明显优于对照组。

在缓解率（ORR）方面：奥希替尼有80%的缓解率和97%的疾病控制率，这意味着在273名可评估的患者中，只有3名出现肿瘤进展；对照组有效率76%，疾病控制率92%。总体来看，两组疗效相近，奥希替尼稍有优势。

疗效持续时间：奥希替尼一旦有效，49%的患者可以维持18个月，而对照组只有19%的患者可以维持18个月。 PS：大家都知道靶向药物容易产生耐药性，这个临床结果提示奥希替尼的药效持续时间明显长于吉非替尼/厄洛替尼。

副作用：使用奥希替尼的患者的常见副作用包括腹泻 (58%)、皮肤干燥 (32%)、腹泻 (57%) 和痤疮皮炎 (57%) 与吉非替尼/厄洛替尼 (48%)。在接受奥希替尼治疗的患者中，33.7% 的患者出现 3 级或更高级别的副作用，而对照组为 44.8%。

因此，这些临床数据表明，一线直接使用奥希替尼治疗EGFR敏感突变的肺癌患者疗效更高，无进展生存期更长，副作用更少。

经过研究人员多年的不懈努力，靶向治疗药物的疗效和安全性不断提高。奥希替尼作为最耀眼的明星药物之一，在其他在研药物中树立了良好的口碑。基准，靶向治疗的未来是光明的。