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贝伐单抗是结直肠癌抗血管生成治疗的经典药物，而瑞波菲尼、呋塞米和恩诺替尼都是小分子TKI。目前，SFDA批准的恩诺替尼适应症为晚期非小细胞肺癌、小细胞肺癌和软组织肉瘤，在其他肿瘤种类中也有积极探索，在晚期肠癌方面有较好的数据。
共有31名未通过或缺乏标准治疗的mCRC患者被纳入抗替尼治疗转移性结直肠癌的单臂和二期临床研究。标准剂量为12 mg/天的安替尼，客观缓解率(ORR)为6.45%，疾病控制率(DCR)达到90.32%，这是非常罕见的数据。此外，恩诺替尼安全性更好，副作用更小。如果我们能在肠癌治疗领域用Regafenib和Furquintinib这两种小分子TKI进行一些面对面的测试，即使我们得到的结果不逊色，如果我们在安全性上胜出，那也是更好的选择。
安替尼单药治疗晚期三线及以上结直肠癌的PFS和OS分别为5.62个月和9.33个月，令人鼓舞。安全性分析显示，恩诺替尼组不良反应3级、高血压、手足综合征等。在主要的类似药物中很常见。总体来说，恩诺替尼的疗效和安全性较好，作为口服制剂服用方便，可以提高患者的依从性。目前，其研究的第三阶段也已开展，我们期待再次取得积极成果。
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