乳腺癌患者可以服用博西尼吗(乳腺癌患者可长期服用来曲唑)

我们知道，对于绝经前HR /HER2-晚期乳腺癌患者，CDK4/6抑制剂联合AI或他莫昔芬可以达到卵巢功能抑制后的良好疗效，那么CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗会比化疗有更好的优势吗？

在2019年的ASCO年会上，Young PEARL的研究结果带来了这个答案。结果显示，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗给患者带来的PFS远多于化疗：CDK 4/6抑制剂帕博西尼联合依西美坦治疗组的中位PFS为20.1个月，而对照组卡培他滨单独治疗组仅为14.4个月。考虑到帕博西尼联合内分泌治疗的获益大于化疗，对于激素受体阳性的鲁米那型患者，如果有内分泌治疗的机会，应毫不犹豫地采用内分泌治疗作为先进的一线治疗。

目前指南推荐的一线内分泌治疗包括靶向治疗联合内分泌治疗或内分泌单药治疗。考虑到患者此时疾病负荷较重，需要及时缓解症状、控制肿瘤，靶向治疗联合内分泌治疗可能是更合理的选择，如CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗。博西尼是全球首个上市的CDK4/6抑制剂，此前多项研究证实了哌拉西林的有效性和安全性。

乳腺癌患者可长期服用来曲唑

乳腺癌患者可长期服用来曲唑。因此，在长期药物的作用下，一些副作用可能会越来越明显。在这个时候，我们必须学会早期预防和治疗。来曲唑主要适用于对抗雌激素治疗无反应的绝经后乳腺癌妇女。也就是如果医生给你开了来曲唑；说明你是一个适合辅助治疗的群体。禁忌人群：1。对来曲唑中活性物质过敏的患者。

2.特殊人群：孕妇和哺乳期妇女，当然还有绝经前患者。来曲唑的作用原理是什么？虽然医学原理似乎与患者无关，但我们只有知道原理，才能合理处理一些副作用或判断某些症状是否是这种药引起的。那么，我们先来看看。来曲唑是一种非甾体类选择性芳香酶抑制剂。乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激素介导的刺激可以使肿瘤得到缓解。绝经后妇女，雌激素主要由芳香酶产生。

来曲唑能与血红素竞争性结合，从而抑制芳香化酶，从而减少所有组织中雌激素的生物合成。肿瘤缺乏营养“雌激素”，这降低了转移和复发的风险。来曲唑怎么服用？来曲唑是一种口服药物，每片2.5毫克，每天一次。有些医生建议饭后服用，可以保护胃。但根据药代动力学，与进食时间并无严格关系。因此，每个人都可以根据自己的日常用药习惯来服药。