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随着新型靶向药物的推出，RA的治疗进入了靶向时代。本文以托法替尼为例，详细介绍新型靶向药物的优势。2017年，托法替尼获批进入中国市场，并写入2018年中国RA指南。托法替尼与生物制剂一起用于对csDMARDs反应不佳的RA患者，主要有以下优点：
快速、有效、可持续和多重优势。托法昔布可以快速、持久地改善RA患者的症状和体征。6项III期临床研究证实，对于对甲氨蝶呤、csDMARDs、TNF抑制剂等药物无反应的RA患者，单独或联合使用托法昔布仍有显著疗效。
安全性好，经济效益好。基于大量关于疗效和安全性的数据，ACR、EULAR和新的中国指南推荐托法替尼用于RA治疗。小分子JAK抑制剂属于非生物制剂，不会引起抗药免疫反应。托法昔布已列入国家医保药品目录，患者服用更经济。
口服，见效快。托法昔布口服，吸收快，一天只需口服两次，便于储存和携带，无需患者去医院注射，可以提高患者的治疗依从性；此外，两周内见效快，极大地满足了RA患者的治疗需求，为患者带来了更多的临床收益。
托法替尼/托法替尼疗效好吗？
托法替尼/托法替尼的“好效果”对于患有严重UC的患者来说，无疑是一个新的好消息！作为小分子药物，可以口服，而且起效快，半衰期短，不产生药物抗体，比生物药更容易制造，可以在一定程度上降低成本。
此外，托法替尼不是“新药”。早在2012年，它就被FDA批准用于治疗类风湿性关节炎。虽然临床试验取得了不错的效果，但我们要注意的是，托法替尼并不是一种“完美”的药物。
在本实验中，实验组的总体感染率高于安慰剂组。此外，实验组共有5名患者患有非黑色素瘤皮肤癌，5名患者患有心血管疾病，而安慰剂组只有2名患者患有恶性肿瘤，其中一名为非黑色素瘤皮肤癌。我们应该认识到大多数药物既有疗效又有风险。因此，患者在使用托法替尼治疗时应注意。
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