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同样在2018年的ASCO会议上,研究人员更新了伦瓦替尼治疗肾细胞癌的临床数据。客观缓解率高达70%,肿瘤控制率为96.7%。
临床设计:招募30例晚期肾癌患者,其中12例未经系统治疗,18例经1-2次系统治疗。具体联合方案:利伐替尼每日20mg或24mg,凯楚达每三周一次,每次200mg。
结果:30例患者中,21例肿瘤明显缩小,有效率为70%。肿瘤稳定8例,疾病控制率96.7%。也就是说,在这30名患者中,只有1名患者的肿瘤疾病进展,其余29名患者都得到了有效控制,太神奇了!
基于如此优秀的临床数据,2018年1月,美国FDA授予Renvaltinib Keytruda“突破性药物”资格。副作用:常见的副作用包括腹泻、疲劳、甲状腺功能减退等。可以通过调整剂量或暂停用药来控制。
洛伐他汀如何应用于肝癌?
洛伐替尼如何应用于肝癌?2017年,洛伐替尼的成功研发,彻底解决了我国肝癌患者“缺医少药”的问题。拉瓦替尼曾被称为E7080/拉瓦替尼,英文名为Lenvatinib。作为一种多靶点药物,其主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。分子式如下:
继ASCO于2017年6月4日宣布重磅临床结果后,权威医学杂志《柳叶刀》近日公布了关于该临床试验的详细数据,为国内众多肝癌患者打了一剂强心针:肝癌新药莱瓦替尼在客观缓解率(肿瘤缩小至少30%的概率)和无进展生存期上均击败了老药索拉非尼。
客观缓解率比索拉非尼高3倍以上(40.6%VS12.4%),无进展生存期比索拉非尼足足延长了一倍(7.3个月VS3.6个月),中国肝癌患者总体生存期提高了5个月(15个月VS10.2个月)。洛伐替尼如何应用于肝癌?哪里可以买到莱瓦替尼?
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