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Bittiga醋酸盐可通过抑制雄激素合成延长mCRPC患者的总生存期(OS),因此与泼尼松联合用于治疗化疗前后mCRPC的转移性高危去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者。此外,最近,阿比特龙和ADT的联合治疗已被批准用于原发性转移性高危PCa患者。除CYP17外,醋酸阿比特龙抑制CYP2C8、CYP2D6和CYP1A2,然后这些酶的底物可以显示更高的血浆水平和更高的AE风险。
临床上,醋酸阿比特龙与泼尼松合用,可避免醋酸阿比特龙类固醇生成抑制引起的皮质醇水平下降。阿比奥隆是肝脏药物代谢酶CYP2D6的抑制剂,因此在治疗指标上需避免与狭窄CYP2D6底物(如[硫代哒嗪])合用醋酸阿比奥隆。Bitron是CYP3A4的底物。
强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素等)的影响。)或诱导剂(如苯妥英、卡马西平、利福平等。)对阿比特龙在体内的药代动力学尚未进行评估。在使用比特隆治疗期间,避免或小心使用CYP3A4的强抑制剂和诱导剂。值得注意的是,当阿比特龙与食物一起服用时,阿比特龙的全身暴露增加。因此,阿比特龙必须空腹服用。即在服用阿比特龙前至少2小时,服用后至少1小时避免进食。
静脉曲张的临床资料研究
静脉曲张的临床资料研究。Venclyxto/Venclexta的批准基于一项二期临床研究(M13-982)的数据。本研究是一项开放标签、单组、多中心的二期研究。
它在具有17p缺失突变的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中进行。在一项单一药物临床试验中,106名患者被纳入,他们都是17P- CLL,并且至少接受过一次其他治疗。Venclexta每天口服,初始剂量为20毫克,5周后增加到400毫克。结果显示,80%的患者完全或部分缓解。
Venclexta(Venetoclax)适应症:适用于过去至少接受过一次治疗的17p缺失的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
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