洛伐替尼抗肿瘤药效果如何(洛伐替尼可靠吗)

洛伐他汀又称利伐替尼/莱万替尼，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等。)日本蔡威株式会社开发，通过作用于多种信号通路，控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，从而阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡。

莱替尼是一种优秀的抗肿瘤药物。2018年9月，中国美国食品药品监督管理局(CFDA)鉴于其生存时间更长、缓解率更高的良好表现，批准上市用于晚期肝癌一线治疗。但是，很多患者疑惑：Levatinib这么好用，为什么不能从医院买？我们应该从医疗改革的一个专门术语“药品比例”开始。什么是“药物比例”？药品比例=药品收入/(药品收入、医疗收入、其他收入)

通俗地说，就是患者就诊期间买药费用占总费用的比例。2018年8月20日，国务院发布的《深化医药卫生体制改革的通知》明确指出，要加强医疗保险对医疗行为的监管，科学控制医疗费用不合理增长。“药物比例”必须降低到30%以下。并将“药品比例”作为评价医院的硬性指标。众所周知，靶向药物(如莱瓦替尼、索拉非尼、瑞巴非尼、卡波替尼、阿帕替尼、恩诺替尼等。)和免疫检查点抑制剂(PD-1)具有显著的疗效，在肿瘤治疗中变得越来越重要。上面说的真药价格昂贵，往往上万。因此，如果直接从医院药房使用，很难将“药物比例”控制在总成本的30%以下。

在制定深化医改方案体系的过程中，国务院认识并试图解决这个问题。2019年12月，国家医保局协商将22种抗癌药纳入国家医保目录时，明确要求这22种抗癌药的使用不受总费用控制和“药品比例”的影响。通俗地说，就是让医生在治疗肿瘤的时候放开治疗，不用担心“药物比例”的问题。

洛伐替尼可靠吗？

瓦替尼可靠吗？专家表示，莱瓦替尼获批用于晚期HCC一线治疗，打破了十年来肝癌系统治疗的僵局。2018年，莱瓦替尼还在欧美、中国和日本被批准用于不可切除的HCC病的一线治疗。大量临床研究数据证明了洛伐他汀的有效性和安全性。REFLECT研究证实，洛伐他汀的总生存率不逊于索拉非尼，无进展生存率和ORR明显优于索拉非尼。

这一研究结论在mainland China、港台地区更为有效，证明了洛伐替尼在中国人群中的显著疗效。靶向免疫是肝癌系统治疗的趋势。洛伐他汀作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可多次抑制肿瘤发展，具有抗血管生成、调节免疫、重塑免疫微环境和抗肿瘤增殖的作用。未来，洛伐他汀联合帕博利珠单抗一线治疗晚期肝癌的III期临床研究数据也值得学术期待。

瓦替尼可靠吗？多位肝癌领域专家就根治性手术、中期肝癌姑息治疗、晚期肝癌综合治疗等方面发表了建议和意见，肯定了洛伐他汀作为不可切除肝癌一线药物治疗的基石地位，也对联合治疗、序贯治疗寄予厚望。我们也期待“莱瓦替尼”的治疗模式将为中国大多数HCC患者带来更好的预后。一盒莱瓦替尼多少钱？