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特蕾莎9291是阿斯利康针对肺癌EGFR靶点开发的第三代药物。刚上市时,其适应症为第二代靶向耐药后出现T790M突变的肺癌患者。前段时间,特蕾莎9291的适应症增加了EGFR阳性肺癌的一线治疗。特蕾莎9291的每日剂量为80毫克,每天一次,空腹服用。如果有严重的副作用,可以在医生的指导下,将剂量依次减少到每天60毫克和40毫克。如果特蕾莎9291治疗有效,患者应长期服用,直至产生耐药性。
特蕾莎9291的发病时间比较快,通常需要半个月才能看到疗效,比如症状的改善,肿瘤不再生长,甚至缩小。购买特蕾莎9291仿制药时,患者要记住,中国和印度没有仿制药,只有孟加拉制造的。特蕾莎9291大约需要1到2周的时间才能起效,而特蕾莎9291不仅控制疾病有效,而且在起效方面也优于第一代药物。根据患者服用特蕾莎9291效果的反馈信息,肺癌患者服用特蕾莎9291后看到效果最快的时间在三天以内,最慢的时间在1月份左右。
但这不能一概而论。要知道每个患者的病情和病因都是不同的,肺癌患者服用特蕾莎9291治疗后不同阶段的有效时间还是有很大差异的。因此,患者的具体有效时间还需要考虑很多因素。服用特蕾莎9291后,肺癌患者可以明显感受到体表症状的改善,如咳嗽症状、疼痛缓解、精神状态改善等。但建议患者到正规医院做CT检查,通过CT检查可以判断服用特蕾莎9291一段时间后肿瘤是否不再明显生长甚至变小。
服用特瑞沙仿制药的效果
Terai,又名oxitinib,AZD9291,是一种EGFR抑制剂,已在中国上市。对EGFR阳性非小细胞肺癌有很好的疗效,并具有良好的透脑能力,能有效预防和延缓肺癌脑转移。目前,该药已成为治疗EGFR阳性非小细胞肺癌的一线药物。但是这种药在中国的价格很贵,所以很多患者选择仿制药。那么,服用特蕾莎仿制药有什么效果呢?
目前特蕾莎仿制药有好几个版本,其中必康是全球首个仿制药,还有其他几个版本。但由于新冠肺炎疫情,目前特蕾莎仿制药只有两个版本,一个是孟加拉碧康制药生产的特蕾莎,另一个是老挝东盟制药生产的特蕾莎。这两个版本的特蕾莎都是食品药品监督管理局认可的,所以质量和功效都有保证。
一般来说,患者服用特蕾莎后一周内就能看到疗效,有的患者甚至在服用特蕾莎后三天内就能看到疗效,比如肺癌症状缓解。虽然身体状况的改善是特蕾莎有效的有力标志,但患者对自身的健康问题还是要更加谨慎,服药一段时间后去医院做CT,更科学有效地判断特蕾莎对自己是否有效。如果有效,就会发现肿瘤没有生长,甚至出现缩小的迹象。
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