TAF和TDF治疗慢性乙型肝炎(TAF缓释植入剂的表征)

我们对TAF和TDF治疗HIV-1和慢性乙型肝炎进行了一项随机面对面临床试验的荟萃分析。不包括观察研究和剂量范围研究。提取两种疗效数据：艾滋病病毒核糖核酸50拷贝/毫升和接受治疗的原发基因型耐药患者。分析了TAF或TDF对艾滋病毒携带者的疗效，安全性分析包括TAF和TDF对艾滋病毒或乙型肝炎感染的疗效。

关于安全措施，根据所有原因(1-4级和3-4级不良事件、严重不良事件、3-4级实验室异常和死亡(任何原因))评估不良事件的总体风险。与基线相比，髋关节骨密度、脊柱骨密度、骨折事件和因骨毒性导致的研究中断百分比用于评估骨相关安全性。

肾脏结局包括通过科克罗夫特-高尔特方程(mL/min)估算的肾小球滤过率(eGFR)、血清肌酐相对于基线的变化(mg/dL)、尿蛋白与肌酐的比值、尿白蛋白与肌酐的比值、尿百分比变化视黄醇结合蛋白(RBP)与肌酐的比值以及尿-2-微球蛋白与肌酐的比值，以及研究因肾毒性而停止的研究(1。由于对肌酐水平的独立影响，有项目的研究被排除在肌酐参数分析之外。在所有研究中，报告了许多结果的平均值和中值的混合，并将其视为等效。使用Cochrane Manual [20]推荐的方法，通过使用置信区间和四分位数范围或组间差异的统计显著性水平(P值)来获得标准偏差。所有分析均使用RevMan软件版本5.3进行。

遵循曼特尔-海恩斯泽尔方法，TAF和TDF方案和临床多样性的患者值得使用随机效应模型。使用非均质性的I2统计，从30% I250%视为中等，从50% I275%视为相当，当大于75%时相当可观。预定义子分析通过深入研究探讨了TDF分行随随访时间变化的差异。如果需要咨询taf，哪里可以买到？可以扫描下面的微信二维码。

TAF缓释植入剂的表征

TAF缓释植入剂的特性？TAF LA皮下和套管针相容植入物的制备和体外性能。贮库植入物由生物可降解聚合物和填充有TAF和蓖麻油赋形剂的聚己内酯塑料挤出管组成。描述了影响TAF每日释放速率的参数，包括植入物的表面积、聚己内酯壁的厚度(45-200 m)和聚己内酯的性质(如结晶度)。

体外研究表明，日释放速率与表面积呈线性关系，说明了挤出PCL管的控释机理。TAF从植入物中的释放速率与壁厚成反比，其中45微米和200微米的释放速率分别约为0.91和0.15毫克/天。TAF以0.280.06毫克/天的速度在体外连续释放180天。这一植入平台的开发满足了洛杉矶输送ARV药物的生物医学新方法的需求。TAF缓释植入剂的特性？taf在哪里可以买到？

在应对全球艾滋病毒流行的生物医学战略中，使用抗逆转录病毒药物进行艾滋病毒暴露前预防是有希望的。基于替诺福韦的PrEP已经证明，每日按需给药在男男性行为者(MSM)和变性女性(TGW)中是一个里程碑。尽管取得了这些进步，但对于PrEP来说，坚持以时间或事件为导向的治疗计划仍然是一场不间断的斗争。

TAF缓释植入剂的特性？ARV药物的长期(LA)递送通过减少依赖于用户的方法的情感和后勤负担，简化了PrEP的传统给药计划。例如，一对II期和III期HIV PrEP试验目前正在研究整合酶抑制剂卡波韦(CAB)的LA注射制剂。虽然注射方法被许多用户接受，并提供了关键的优势，如每两个月一次的管理计划和谨慎，但也有一些缺点。如果发生与药物相关的不良事件，注射制剂不能被移除，并且存在血浆中亚治疗药物水平很高的“尾部”的可能性。另一种正在临床前开发的注射制剂涉及原位形成的聚合物库，用于艾滋病毒PrEP的多洛韦的LA递送，其可以在药物递送期间显示移除能力(如果需要)。