列瓦替尼香港新的靶向药物(列瓦替尼与索拉非尼作为一线治疗)

Lenvatinib是香港的一种新型靶向药物，是一种口服酪氨酸激酶抑制剂。这种药物是一种多靶点药物，可以同时抑制几种不同分子的活性，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)。与单靶点药物相比，能有效抑制肿瘤生长和血管生成。目前，洛伐替尼在晚期肝癌的治疗中显示出良好的效果。

在一项涉及954名晚期肝癌患者的临床试验中，研究人员测试了这些患者服用仑伐替尼后的疗效。研究人员将这些患者按照1: 1的比例随机分组；第一组接受lenvatinib治疗，第二组接受索拉非尼标准治疗。

根据最终临床数据，接受第一组治疗方案的患者总生存期为13.6个月，接受索拉非尼标准治疗方案的患者总生存期为12.3个月。这足以证明，香港新的靶向药物洛伐他汀在总体生存期方面的效果比索拉非尼略好或不差。在中位无进展生存期中，洛伐他汀是索拉非尼的两倍。洛伐他汀组的疾病总缓解率也较高。莱瓦替尼在香港的价格是多少？

列瓦替尼与索拉非尼作为一线治疗

REFELECT研究是一项全球多中心、随机、开放且非劣效的III期试验，旨在评估Levatinib与索拉非尼在不可切除HCC病一线治疗中的疗效和安全性。研究的主要终点是总生存期(OS)，次要终点包括服用洛伐替尼后的无进展生存期(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观缓解率(ORR)。

在既往索拉非尼期临床试验的基础上，将非劣效临界值设定为1.08，若风险比(HR)对应的95%置信区间(CI)上限为1.08，则证明该治疗具有非劣效。注：BCLC，巴萨罗那临床肝癌；体重，体重；Ecops，美国东部癌症合作小组身体状态评分；EHS，肝外扩散；MPVI，肉眼可见门静脉侵犯；MRECIST，实体瘤疗效评价标准的改进；PK，药代动力学。

在今年6月的ASCO会议上，REFLECT research公布了总人口数据。结果显示，洛伐替尼的中位OS达到非劣效统计标准(13.6vs12.3个月，HR=0.92)。在次要终点，洛伐他汀的疗效在中位PFS(7.4vs3.7个月)、中位TTP(8.9vs3.7个月)和ORR(24.1%vs9.2%)方面优于安慰剂。瓦替尼和索拉非尼的一线治疗有显著差异。哪里可以买到莱瓦替尼？