卡波替尼治疗肝癌(卡波替尼治疗肝癌)

卡波替尼用于治疗肝癌。卡波替尼已被美国食品和药物管理局批准用于治疗以前服用过奈沙瓦的成人肝细胞癌。肝细胞癌是成人最常见的肝癌类型。它可能生长为单个肿瘤或整个肝脏中的许多小肿瘤。

肝癌的疗效：临床研究发现，卡波替尼可有效治疗既往接受过其他药物治疗的成人肝癌。一项临床研究比较了卡波替尼和安慰剂对先前服用过奈沙瓦的患者的疗效。研究人员想看看卡博替尼是否能帮助人们长寿。他们还想看看卡波替尼是否能提高无进展生存期。(这是指有人生活没有变糟的时候。)

在这项研究中，50%服用卡替尼的患者在开始治疗后存活了10.2个月。相比之下，服用安慰剂的患者中有50%在开始治疗8个月后仍然存活。50%服用卡替尼的患者经历了至少5.2个月的无进展生存期。

相比之下，50%服用安慰剂的患者经历了至少1.9个月的无进展生存期。在服用卡替尼治疗肝癌的人群中，4%的肝肿瘤缩小。相比之下，服用安慰剂的人中有0.4%患有较小的肝肿瘤。博蒂尼多少钱？

卡波替尼治疗肝癌

博替尼(XL184)，俗称“184”，由卡波赞替尼组成。它通过靶向抑制MET、VEGFR2和RET信号通路发挥抗肿瘤作用，可杀伤肿瘤细胞，减少转移，抑制血管生成。博替尼批准肝癌二线治疗是基于一项关键的三期临床研究的天体物理学数据。博替尼治疗肝癌的实验数据有哪些？该研究在全球19个国家的100多个中心进行，旨在招募760名既往接受过索拉非尼治疗、可能接受过两种全身性肝癌治疗且肝功能充足的晚期HCC患者。

Bottinib治疗肝癌试验的数据分析在这项研究中，患者被随机分配每天接受60毫克的羧安替比林或安慰剂，比例为233601。根据疾病的病因(丙型肝炎、乙型肝炎或其他)、地理区域(亚洲和其他地区)、肝外扩散和/或大血管浸润(是或否)对患者进行分层。双盲治疗期间，治疗组不允许交叉。

主要终点是指总生存期，次要终点是指患者的客观缓解率和无进展生存期，探索性终点包括患者的报告结果、生物标志物和安全性。结果显示，使用184的所有患者的中位生存期为10.2个月，无进展生存期为5.2个月。对于仅接受nexavar治疗的患者，184组的中位生存期为11.3个月。

然而，卡波替尼有不良反应。一般3-4级副作用包括：手足综合征(17%)、高血压(16%)、转氨酶升高(12%)、乏力(10%)和腹泻(10%)。出现不良反应时如何调整博替尼的剂量？为了解决或改善不良反应(例如，将不良反应恢复至基线或1级)，请按照以下方法调整剂量：1)如果您以前每天接受60毫克的剂量，请恢复每天40毫克的剂量。

2)如果之前的日剂量为40 mg，日剂量为20 mg，则可以恢复治疗。

3)如果每天服用20毫克，如果耐受，会恢复到20毫克；否则，卡波替尼将被停用。知道卡波替尼的疗效和副作用后，很多患者会问：一盒卡波替尼的价格是多少？