卡波替尼提高肝癌生存率(卡波替尼提高疗效)

博替尼能提高肝癌的存活率。肝细胞癌(HCC)是一种非常常见的肝癌。如果不治疗，晚期患者通常存活不到6个月。许多患者在服用nexavar(索拉非尼)一段时间后产生耐药性。新型靶向药物卡波替尼的出现为患者带来了新的选择。

近日，卡波替尼卡波替尼向日本(MHLW)厚生劳动省申请批准上市，用于治疗既往系统治疗后取得进展的不可切除肝细胞癌患者。博替尼的应用是基于两项临床试验的结果。

这两项临床试验是在之前接受过系统治疗的晚期HCC患者中进行的。仙界(XL184-309)是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，卡波替尼-2003是在日本进行的II期临床试验。博替尼能提高肝癌的存活率。

仙界在全球19个国家的100多个临床中心实施。共有773名晚期HCC患者被纳入研究。他们以前接受过Xexavar(俗称：索拉非尼)，可能接受过两种全身性癌症治疗，并且有足够的肝功能。在这项研究中，患者被随机分配接受每日剂量为60毫克的卡波姆或安慰剂。

比例是2:1。研究的主要终点是总生存期(OS)，次要终点包括客观缓解率和无进展生存期，探索性终点包括患者报告结果、生物标志物和安全性。

数据显示，与安慰剂组相比，在晚期HCC二线治疗期间，卡波替尼提高了肝癌的生存期，卡波替尼治疗组的操作系统在统计学上和临床上都有所延长。具体来说，安慰剂组的中位操作系统为8.2个月，而卡替尼治疗组的中位操作系统增加了32%至10.8个月(心率=0.76)。Bottini容易买到吗？一盒卡波替尼多少钱？

卡波替尼提高疗效

博替尼和依维莫司按年龄评估了先前治疗的晚期肾细胞癌的结果。博替尼疗效的提高与年龄无关。由于不良事件导致的剂量减少在老年患者中更为常见。老年患者可以受益于积极的剂量调整和支持性护理。结果支持在所有年龄组的晚期肾癌患者中使用卡金刚替尼。

背景：在三期METEOR试验(NCT01865747)中，与依维莫司相比，卡波替尼提高了晚期肾癌患者早期抗血管生成治疗后的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)。关于晚期肾细胞癌老年患者靶向治疗的数据有限。方法：回顾性分析流星疗法在：65 (n=394)、65-74 (n=201)和75岁(n=63)三个年龄组的疗效和安全性。

结果：与依维莫司相比，卡波替尼能改善各年龄组的全氟辛烷磺酸、口服补液盐和口服吸收剂量。65岁、65-74岁和75岁的PFS危险比分别为0.53(95%置信区间：0.41-0.68)、0.53(95%置信区间33600.37-0.77)和0.38(95%置信区间33600.18)，os危险比分别为0.72(95%置信区间：0.54-0.95)、0.66(0博替尼和依维莫司的ORR分别为15%和5%、21%和2%、19%和0%。作为年龄分类变量或连续变量，全氟辛烷磺酸和全氟辛烷磺酸之间没有显著差异。尽管疲劳、高血压和低钠血症在服用卡波替尼的老年患者中更常见，但亚组中的/级不良事件(AE)总体上是一致的。与使用依维莫司治疗的患者相比，使用羧安替比林治疗的患者更频繁地减少治疗不良事件的剂量。在两个治疗组中，由不良事件引起的剂量减少和停止治疗在老年患者中更为常见。

博替尼提高疗效了吗？结论：与依维莫司相比，无论年龄组，卡波替尼均可改善既往接受治疗的晚期肾癌患者的全氟辛烷磺酸、OS和ORR，可用于所有年龄组。积极的剂量调整和支持性护理有助于减少老年患者的不良事件，同时保持疗效。一盒Bottini 184多少钱？