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法蒂尼已在美国、欧洲和其他几个地区被批准用于表皮生长因子受体突变阳性的非小细胞肺癌的一线治疗。患者和方法:未经治疗的晚期EGFRm非小细胞肺癌患者随机分为阿法替尼(40 mg/d)、顺铂/培美曲塞(LUX-Lung 3 [LL3])或顺铂/吉西他滨(LUX-Lung 6 [LL6])或吉非替尼(250mg/d;).LUX-Lung 7 [LL7]).
根据年龄报告亚组分析,我们包括65岁或65岁以上和65岁以下(预先计划;LL3/LL6)和其他临界值(探索性的;LL7).评估无进展生存期、总生存期和不良事件。结果:在LL3和LL6组的345名65岁及以上患者中,134名(39%)和364名(36.4%)患者的中位PFS与化疗相比有所改善(LL3:危险比[HR],0.64 [95]%置信区间(CI),0.39-1)。LL6:HR,0.16[95%置信区间,0.07-0.39].
与老年Del19非小细胞肺癌(LL3)患者相比,阿法替尼较化疗显著改善OS(HR,0.39 [95% CI,0.19-0.80])。在319名75岁或以上的患者中,40名(13%)中位PFS(HR,0.69 [95% CI,0.33-1.44])更喜欢阿法替尼,这与普通人群一致。老年患者与阿法替尼相关的不良事件与普通人群一致。
结论:LL3、LL6和LL7试验的亚组分析表明,无论年龄大小,阿法替尼对表皮生长因子受体型非小细胞肺癌患者都是一种有效且可耐受的治疗方法。一盒阿法替尼多少钱?Fattinib由德国Burlinginger研发生产。作为进口原药,这个版本的阿非替尼价格很贵,所以在孟加拉国上市仿制阿非替尼还是不错的,这主要是因为孟加拉国对药品有很强的仿制权,孟加拉国生产的阿非替尼价格很便宜。微信扫描下方二维码了解:
阿法替尼的疗效远远超过化疗
作为第二代EGFR药物,阿法替尼具有独特的作用机制,可以不可逆地阻断EGFR和ErbB家族的其他相关成员。2017年2月,阿法替尼被CFDA批准用于:1)EGFR阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),这是以前没有接受过TKI治疗的患者的一线治疗。
2)非小细胞肺癌(NSCLC),在含铂化疗期间或之后具有局部晚期或转移性鳞状组织学。在最新的《中国临床肿瘤学会(CSCO)原发性肺癌诊疗指南》中,阿法替尼作为一线证据被列为晚期EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线治疗方案,同时以1B的一线证据进入晚期鳞状细胞癌的二线治疗。
经过LUX-Lung3、6、7、8等大规模随机对照研究,阿法替尼在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌中成功站稳脚跟,不仅疗效远优于化疗,而且优于第一代EGFR-TKI。扫描微信下方二维码了解详情:
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