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替莫唑胺治疗侵袭性垂体瘤(APT)和垂体癌(PC)最初只是一个病例报告和一个小系列研究。同时,替莫唑胺治疗后的结果数据在三个国家进行了报告,每个国家包括20多名患者,并且有一项欧洲调查。基于这些发现,欧洲内分泌学会(ese)的临床实践指南建议,对于侵袭性垂体或垂体癌,应在手术、放疗和标准药物治疗后,将替莫唑胺单药治疗作为一线化疗。
替莫唑胺是一种用于恶性胶质瘤的口服烷基化化疗药物。替莫唑胺甲基化DNA导致不可逆的DNA损伤和随后的细胞死亡。脱氧核糖核酸修复酶O6-甲基鸟嘌呤脱氧核糖核酸甲基转移酶(MGMT)通过去除添加的烷基削弱了TMZ效应。因此,初步数据显示,免疫组织化学评估的MGMT高表达与侵袭性垂体肿瘤(APT)和垂体癌(PC)患者的治疗效果下降有关。MGMT启动子的(高)甲基化可能在很大程度上限制了MGMT蛋白的表达,导致MGMT蛋白表达的降低和DNA修复的影响。
已经证实用替莫唑胺和甲基化MGMT启动子治疗的胶质母细胞瘤患者的生存益处。相反,在侵袭性垂体瘤(APT)和垂体癌(PC)患者中,MGMT启动子甲基化分析与替莫唑胺反应无关。根据临床实践指南,我们可以考虑在MGMT高表达条件下进行替莫唑胺治疗的试验。综上所述,替莫唑胺疗效预测因子的缺乏和个人经验的有限,使得临床医生对替莫唑胺治疗合适起始时间的确定有很高的要求。
什么是威尼托克拉?效果如何?
什么是威尼托克拉,效果如何,有没有副作用,贵不贵?这是很多癌症患者想问的问题。下面小编将向大家介绍威尼托克拉。Venetoclax,一种抗癌药物,是30年前开发的。经过这30年的反复试验,它终于在去年首次用于人体试验,以确保大规模生产开始前的安全性。
Witok是全球首个特异性靶向BCL-2蛋白的新型口服靶向药物。它的出现彻底颠覆了癌症治疗的传统化疗方法!其研发基于1988年的一项医学发现,即——BCL-2蛋白是癌细胞存活的关键。Venetoclax的主要功能是防止BCL-2蛋白保护癌细胞,使其也能像正常细胞一样死亡。
在之前4年的慢性淋巴细胞白血病I期临床试验中,79%的CLL患者对药物呈阳性反应,体内癌细胞数量明显减少。此外,在过去接受过治疗但失败的患者中,有20%在参加试验后体内实际上没有癌细胞的痕迹。考虑到参加临床试验的患者都是其他治疗失败的晚期患者,结果令人惊叹。对于很多人来说,这才是真正的复活。
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