欢迎光临吉康旅!
Eltrombopag是一种口服血小板生成素受体激动剂。再生障碍性贫血一线治疗的优先评估是基于美国国立卫生研究院(NIH)的附属机构国家心肺血液研究所(NHLBI)进行的一项临床研究结果的分析。
在这项非随机I/II期临床研究中,eltrombopag与标准免疫抑制治疗联合使用。研究的主要终点是第6个月血液学完全缓解,定义为:绝对中性粒细胞计数1000/L,血红蛋白10g/L,血小板 100000/ L,超过一半(52%)的初诊再生障碍性贫血患者在6个月时达到完全缓解,较标准IST治疗增加35%,6个月时总有效率为85%。
目前,eltrombopag (Elbonix)已获100多个国家批准,可用于治疗对其他药物不充分或不耐受的成人慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症,也已被全球45个国家批准用于治疗对其他药物无反应的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。中国有卖艾曲波帕的吗?详情请加微信咨询。
艾曲波帕治疗再生障碍性贫?
Eltrombopag是一种血小板生成素,于2008年在美国上市。最初用于治疗免疫性血小板减少症。经临床试验证实,Eltrombopag不仅能促进巨核细胞的增殖和分化,还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能。它于2014年被批准用于治疗免疫抑制治疗无效的重型再生障碍性贫血患者。
在美国国立卫生研究院(NIH)的临床试验中,招募了43名免疫抑制治疗无效的重型再生障碍性贫血患者。etropopa的初始剂量为50毫克/天。如果血小板计数不增加或增加不明显,每两周增加25毫克,最大剂量不超过150毫克/天。患者可继续服用环孢素治疗,必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。
43名患者在服用伊曲康唑16周后接受评估,共有17名患者(40%)有疗效(包括1系列、2系列或3系列反应)。最常见的不良反应为恶心(33%)、疲劳(28%)、咳嗽(23%)、腹泻(21%)和头痛(21%)。后来,NIH进行了进一步的研究,伊曲康唑联合ATG和环孢素治疗新治疗的重型再生障碍性贫血患者也取得了令人鼓舞的结果。伊曲康唑的单药治疗、长期疗效和并发症的研究还有很长的路要走。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...