维内托克的机制(维内托克的角色)

时间：2021.11.14作者： 浏览次数：441

Vinetok是全球首个特异性靶向BCL-2蛋白的新型口服靶向药物。维奈托克能抑制BCL-2细胞凋亡，促进慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞凋亡。美国食品和药物管理局批准了维那托克与氮杂胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷的联合治疗(LDAC)。

适用于75岁以上成人或新诊断的急性髓系白血病(AML)成人患者，有并发症但不能使用强化诱导化疗。机制：威尼托克拉对过度表达BCL-2的肿瘤细胞具有细胞毒活性。

威尼托克拉选择性抑制在慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞和急性髓细胞白血病(AML)细胞中过度表达的抗凋亡蛋白BCL-2。BCL-2介导肿瘤细胞的存活，与化疗耐药有关。威尼托克拉直接结合BCL-2蛋白，替代促凋亡蛋白，恢复凋亡过程。

维内托克的角色

在一些医学实验中，79%的慢性淋巴瘤患者对Venatok表现出了良好的治疗效果，少数患者甚至在参加实验后康复，另有20%过去接受过治疗但失败的患者在参加实验后，身体内找不到任何癌细胞的痕迹！维涅托克治疗乳腺癌的疗效有望。根据沃尔特和伊莱扎霍尔研究所的研究人员领导的临床前研究，Vinetok的作用是什么？Vinetok是一种抗癌药物，可以改善目前雌激素受体阳性(er)乳腺癌的治疗。

研究小组表明，维那托克可以通过CDK4/6抑制剂(一种阻止细胞分裂的药物)杀死“休眠”的乳腺癌细胞，目前该药物与激素疗法一起用于治疗er乳腺癌。这项研究使用了从患者身上获得的乳腺癌细胞，这是第一项表明维那托克可以杀死“休眠”癌细胞的研究。

这种“三联疗法”的临床前研究成果为一些一期临床试验奠定了坚实的基础，其中venatok联合激素治疗和CDK4/6抑制剂用于ER乳腺癌患者。