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普及急性髓系白血病常见证候。根据FAB的AML形态学分类，可分为以下几种类型：1 .前粒细胞微分化型(M0)，胞体大，核仁明显，无天青颗粒和介形小体，MPOSPB阳性3%。M0在儿童中很少见。2.未分化型髓系白血病(M1)，髓系粒细胞(、)90%(非红系细胞)，少部分早幼粒细胞，下一期中性粒细胞缺乏或少见。
3.PML的部分分化型(M2)可分为以下两种亚型：M2A 30% ~ 90%的PML(-型)和10%的单核细胞。M2B骨髓中原始和早期粒细胞明显增多，以中性粒细胞异常增生为主要因素，细胞核内有核仁，核质发育明显失衡，占30%。4.颗粒增多的早幼粒细胞白血病(M3)表现为骨髓内颗粒增多的异常早幼粒细胞增生，占30%(非红系有核细胞)，细胞核大小不一，胞浆内颗粒大小不一。5.粒单核细胞白血病(M4)，占15% ~ 20%。根据颗粒细胞系和单核细胞系的形态有四种亚型。6.单核细胞白血病(M5)，约占10%。有两种亚型。
7.红细胞白血病(M6)，约占5%。M6胎儿的血红蛋白(HbF)和血红蛋白H(HbH)升高。骨髓中的红细胞占50%，经常有形态异常。骨髓中的非红细胞为原始粒细胞(或原始单核细胞)占30%；如果血液切片中有5%的原粒细胞(或原单核细胞)，骨髓非红细胞中有20%的原粒细胞(或原单核细胞)。8.巨核细胞白血病(M7)，约占1%，可发生在3岁以下的婴儿，尤其是唐氏综合征。外周血中有巨核细胞。骨髓中原始巨核细胞30%。通过组织化学电镜或单克隆抗体证实了原巨核细胞。骨髓中造血细胞很少，常被“干泵”。活检可见原始和巨核细胞增多，网状纤维增多。
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