卡博替尼早已批准用于晚期肾癌的一线和二线治疗

时间：2021.11.08作者： 浏览次数：356

肾细胞癌是起源于肾小管上皮细胞的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80% ~ 90%。肾癌的发病率仅次于前列腺癌和膀胱癌，占泌尿系统肿瘤的第三位。肾细胞癌最常见的组织病理学类型是透明肾细胞癌，占肾细胞癌的60% ~ 85%。其他如乳头状肾细胞癌、嫌色细胞癌和集合管癌统称为不透明肾细胞癌。

除了治疗肝癌，卡波替尼还可以治疗肾癌、肺癌、骨转移等癌症。在被批准用于肝癌二线治疗之前，美国美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了卡替尼用于晚期肾癌的一线和二线治疗。临床研究表明，与另一种靶向药物舒尼替尼(sotan)相比，卡波替尼在肾癌一线治疗中更有效。患者的总生存时间为30.3个月对21.8个月。卡波替尼显著延长肾癌患者的生存期。科学家还对其他癌症的治疗进行了多项临床试验，如卡波替尼治疗RET重排非小细胞肺癌，二线或三线治疗EGFR野生型非小细胞肺癌。它们都显示出良好的功效。

卡波替尼对肝癌有很好的疗效，还可以治疗肾癌、肺癌、骨转移癌等癌症。这些都是卡波替尼的优点，但是卡波替尼的副作用也不小。研究发现，卡波替尼在3~4级(1级最轻，2级稍重，3~4级较重)的常见副作用为：手足综合征：例(17%)、高血压16%、转氨酶升高12%、乏力10

根据JCO公布的最新临床数据，卡波替尼刷新了10多年来肾癌一线治疗的尘封数据。舒尼替尼一线治疗肾癌后，有效率为46% VS 18%，无进展生存期为8.2个月VS 5.6个月，更重要的是，总生存期为30.3个月VS 21.8个月。

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