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确诊为结肠癌或直肠癌的患者死亡率正在上升。据估计，BRAF突变发生在10%至15%的结直肠癌患者中，这些患者预后不良。BRAF V600E突变的结直肠癌患者的死亡风险比野生型BRAF高2倍以上。
Conafenib是口服小分子BRAF激酶抑制剂，binimetinib是口服小分子MEK抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。已经表明，在许多癌症中，包括黑色素瘤、结肠直肠癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他癌症中，该途径中的蛋白质的不适当激活发生。在美国，conafenib已被批准用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的晚期黑色素瘤和结肠癌。
临床试验评估了bimetnib和西妥昔单抗对BRAFV600E突变mCRC患者的治疗效果。
比美替尼和考那非尼的药物组合通常耐受性良好，没有意外的副作用。
与氟尿嘧啶或Camptosar西妥昔单抗治疗相比，这三种药物和两种药物联合治疗显著提高了生存率。三种药物的生存率略高于比美替尼和考那非尼，但副作用略多。
平均总生存期15.3个月，中位随访时间18.2个月(范围16.6-19.8个月)，一年总生存率62%。
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