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美国食品和药物管理局已经批准使用雷贝拉瑞姆联合来曲唑片治疗激素受体阳性、晚期或绝经后妇女的转移性乳腺癌。1.Rabeprinim来曲唑是两种处方药在晚期乳腺癌中的首个组合。
瑞波西汀于2017年3月被批准与芳香化酶抑制剂联合使用，作为绝经后患有HR /HER2晚期或转移性乳腺癌的妇女的基于内分泌的初始治疗。来曲唑，一种芳香化酶抑制剂，已被批准用于绝经后妇女的一线治疗。患有HR或未知晚期乳腺癌3。诺华研发的来曲唑，十年来已成为早晚期乳腺癌的标准护理选择。
瑞波西汀是一类选择性细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，通过抑制两种称为细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的蛋白，有助于减缓癌症的进展。这些蛋白质的过度激活会使癌细胞生长和分裂过快。以提高的准确性靶向CDK4/6可能在确保癌细胞不会继续不受控制地复制方面发挥作用。
来曲唑是一种被称为芳香酶抑制剂的激素疗法，其作用是减少绝经后妇女产生的雌激素量。来曲唑于1997年首次被批准用于治疗绝经后女性HR或抗雌激素治疗后进展的未知晚期乳腺癌。2001年，来曲唑被批准为绝经后患有HR或未知局部晚期或转移性乳腺癌的妇女的一线治疗药物。
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