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专家对CDK4/6抑制剂寄予厚望。有哪些临床试验数据？10月24日，《柳叶刀肿瘤学》在线发表的二期临床研究给出了满意的答案。这项研究主要针对绝经前晚期乳腺癌患者。发现新型CDK4/6抑制剂为靶向药物帕博西尼联合内分泌治疗，效果明显。
CDK是细胞周期蛋白依赖性激酶的全称，它与细胞周期蛋白一起调节和控制细胞增殖的周期性过程。肿瘤细胞的主要特征之一是细胞周期调控紊乱，导致细胞生长失控。近年来，乳腺癌治疗领域最大的进展是含人表皮生长因子受体2的晚期乳腺癌CDK4/6抑制剂。在韩国进行的KCSG-BR15-10研究中，主要研究了CDK4/6抑制剂帕博西尼、依西美坦和其他芳香化酶抑制剂的联合作用。
与吉西他滨单药治疗组相比，CDK4/6靶向药物联合内分泌治疗可使PFS从14.4个月提高到20.1个月，复发风险降低34%。事实上，帕博西尼并不是第一个成功的CDK4/6抑制剂。今年，ASCO(美国临床肿瘤学会)在芝加哥年会上报告了一种CDK4/6抑制剂帕博西尼的疗效。在这项研究中，晚期HR /HER2-乳腺癌患者的总生存率通过使用雷贝拉明的内分泌治疗得到了显著改善。
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