乐伐替尼目前是肝癌患者的一线治疗方案吗？

时间：2021.11.04作者： 浏览次数：371

肝细胞癌(HCC)是最致命的恶性肿瘤之一，每年有745，000人死于HCC。同时，HCC是药物无法攻克的癌症之一。在过去的十年里，许多针对HCC的靶向药物的三期临床试验都失败了。洛伐他汀是一种口服多激酶抑制剂，主要作用靶点包括血管内皮生长因子受体1-3、血管内皮生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体、KIT和RET。Levatinib又名E7080/rivatinib /lenvatinib，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等)。).)由日本蔡威公司开发。它通过作用于多种信号通路，控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，从而阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡。

2015年2月，美国美国食品药品监督管理局批准使用洛伐他汀治疗晚期甲状腺癌，可使PFS增加5倍(无进展生存期)；2016年5月，美国美国食品药品监督管理局批准使用洛伐他汀联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌，抗血管生成药物失效，使全氟辛烷磺酸增加了三倍。2017年9月，在全国临床肿瘤学会议(CSCO)上，首次介绍了拉瓦替尼和索拉非尼在中国患者中的临床数据，非常振奋人心。左旋替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组仅为10.2个月，增加了4.8个月，达到统计学意义(P=0.02620)。2018年9月，洛伐他汀获准在中国上市，用于治疗之前未接受系统治疗的不可切除肝细胞癌，使PFS翻倍。