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2016年5月13日，美国美国食品药品监督管理局批准联合应用仑伐替尼和依维莫司治疗之前至少使用过一种抗血管生成药物(如帕唑帕尼、索拉非尼和舒尼替尼)的肾癌患者。
鲁姆伐他汀是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体血管内皮生长因子1 (FLT1)、血管内皮生长因子2 (KDR)和血管内皮生长因子3 (FLT4)的激酶活性。除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，lenvartinib还抑制激酶活性，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT和RET。
在一项多中心随机研究205(NCT01136733)中，评估了拉米夫定治疗肾细胞癌的疗效。部分晚期或转移性肾细胞癌患者接受了抗血管生成治疗。所有患者被随机分配到Livas tinib everolimus组(18 mg renvaltinib 5 mg everolimus，每天一次)或everolimus组(10 mg everolimus，每天一次)。
这项试验的主要终点是无进展生存期(PFS)。
这组患者的人口统计学特征是，名患者的中位年龄为60岁，72%为男性，31%为65岁以上。96%是白人。95%的患者有转移，5%的患者有不可切除的晚期疾病。所有患者的基线ECOG评分为0(54%)或1(46%)。
两组患者(LVMH和EVMH)的中位PFS、中位OS和ORR分别为14.6个月和5.5个月、25.5个月和15.4个月，分别为37%和6%。其中，LVMH组1例(2%)完全缓解，18例(35%)部分缓解，0例完全缓解
拉米夫定的药物详情
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