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EGFR突变阳性晚后期的OS结果让奥希替尼(图)

发布日期:2022-07-02 浏览次数:232

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由于相关专利原因,印度9291尚未在中国上市,在中国根本无法购买。目前有两种方法供患者使用。一是自行办理相关签证和案件,到印度权威病房购买。

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对照组(标准第一代EGFR TKI吉非替尼()/厄洛替尼())的中位OS为31.8个月,也是EGFR突变的对照组-产品清单-一线治疗阳性晚期新的高 OS 是由于对照组中高比例的患者在进展后接受了奥希替尼的交叉治疗。对照组的OS结果使奥希替尼的OS结果更加可信,因为当对照组的治疗方案如此理想时,奥希替尼仍然获胜。

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从安全性特征来看,奥希替尼()的副作用较少,耐受性优于第一代和第二代EGFR TKI。因此,从EGFR TKI的整体研究来看,我认为奥希替尼()是迄今为止第一个使EGFR突变阳性晚期患者OS高达39个月左右的EGFR TKI,其对脑部患者的影响转移病的传播也有很好的效果。总体而言,我们在考虑使用单药时优先考虑奥希替尼。

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