奥希替尼自获批用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗

2019年9月上旬，奥希替尼在我国获批用于EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗。要知道，第一个治疗肺癌的分子靶向药物——吉非替尼，在中国上市，用了整整六年的时间，才被批准作为非小细胞肺癌的一线治疗药物。奥希替尼自2017年进入中国以来，仅用了两年半的时间就取得了一线治疗的成就。

据安巴根海外医疗称，奥希替尼迅速成为EGFR肺癌患者一线药物的原因有二：1.国家政策强硬，致力造就国内肺癌患者尽快使用最新、最晚期的肺癌患者。一种很好的抗癌药； 2.奥希替尼本身治疗肺癌的能力“满分”，超越第一代抗癌药吉非替尼。

根据阿斯利康2019年公布的III期临床试验总生存期（OS）数据，奥希替尼的疗效确实超过了吉非替尼。奥希替尼组的中位总生存期为 38.6 个月，标准治疗组（吉非替尼）为 31.8 个月。

与此同时，奥希替尼将脑转移进展风险降低了 52%，并提高了脑转移肺癌患者的脑无进展生存期。 3年后，奥希替尼组28%的患者仍在使用奥希替尼作为一线治疗，而标准治疗吉非替尼或厄洛替尼的这一比例为9%。

好消息接踵而至。 2020年最新医保目录中，将奥希替尼一线适应症纳入医保，二线适应症续签成功，价格大幅降低64%，每日治疗超出-零花钱低至55.8元（按医保报销70%计算，各地政策略有差异）。新医保政策将于3月1日正式实施，届时奥希替尼一线适应症将纳入医保，将为患者带来临床和经济效益双丰收。

印度版的奥希替尼是由一家印度制药公司生产的仿制药。替代原研药； 2021年印度版奥希替尼每盒3000元左右（80mg*30片）；有兴趣的可以咨询安百健海外医疗微信：