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Ranvartinib是继索拉非尼之后治疗肝癌的重要临床药物。在上市时间上，中国几乎与欧美国家并驾齐驱，体现了中国政府对肝癌防治的重视和惠民生的政策。临床实践不仅证实了REPORT研究的结果，也证实了其安全性和临床有效性，积累了丰富的经验。随访分析也证明拉米夫定在随访治疗中比索拉非尼有更好的生存获益，且其副作用可控，可作为临床疗效的指标。
经过临床实践，新的发现被添加到现实世界的研究中。相信它也出现在肝癌的二线治疗中。在征得患者同意后，可以考虑使用超适应症药物来改善患者预后，这也为我们的后续应用提供了一定的指导。目前，一些关于erlenmeyer和PD-L1抑制剂联合应用的研究也在进行中，如KEYNON-524和LEAP-002。我们也期待这些研究能给我们带来更多快乐的结果。
拉米夫定批准的晚期HCC一线治疗，打破了十年来肝癌系统治疗的僵局。2018年，不可切除HCC的一线治疗获得欧美、中国和日本的认可。大量临床研究数据证明了拉米夫定的有效性和安全性。反思性研究证实，拉米夫定的总生存率不低于索拉非尼，无进展生存率和ORR明显优于索拉非尼。这一研究结论在mainland China、港台地区的效果更为明显，证明了拉米夫定在中国人群中的显著疗效。
拉米夫定的药物详情
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