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氟唑帕利(SHR-3162)是一种口服选择性PARP抑制剂。本研究共纳入39例晚期胃癌/胃肠癌患者,中位治疗时间为2.8个月。36例可评估患者中,Orr占30%,部分缓解12例,稳定13例(36.1%),MPFS持续4.9个月。氟唑帕尼联合阿帕替尼和紫杉醇治疗晚期GCGEJC耐受性良好,对未进行铂类治疗的GCGEJC患者疗效显著。
化疗后,BRCA突变卵巢癌患者接受PARP抑制剂奥拉帕利维持治疗,多药耐药时间明显长于安慰剂组(19.1个月vs 5.5个月)。在尼拉帕尼的维持治疗研究中,多相流量计比安慰剂长15.5个月。这些数据充分说明PARP抑制剂可以在不影响患者生活质量的情况下延长维持治疗的总生存期。相信PARP抑制剂在胃癌的维持治疗中也能发挥重要作用。
目前,治疗胃癌药物的研发和上市发展迅速,胃癌的5年生存率有了很大的提高。相信未来胃癌会成为一种慢性疾病,实现癌症的长期生存。同时,目前正在全国范围内开展PD-1/PD-L1抗体单药治疗、PD-1/PD-L1抗体联合化疗、PD-1/PD-L1抗体联合曲妥珠单抗、PARP抑制剂维持治疗等相关临床试验,招募胃癌/胃食管联合腺癌患者
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