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洛伐他汀(一种小分子多激酶抑制剂，VEGFR(1，2和3)，ret，fgfr(1，2，3和4)，c-kit，pdgfr-和pdgfr-，于2015年2月13日首次获得美国美国食品药品监督管理局批准)因其在甲状腺癌中的作用而被广泛认可。目前，洛伐他汀对肝癌也显示出良好的疗效。在2018年之前，只有一种靶向药物——索拉非尼被美国美国食品药品监督管理局批准用于治疗晚期肝癌。在过去的十年中，在第三期临床研究中，没有任何靶向药物比索拉非尼更有效。然而，在索拉非尼近十年的临床应用中，其有效性和生存率的提高并未达到预期。临床医生和患者都希望有更有效的药物。由于我国晚期肝癌患者生存时间短于欧美国家，且最新数据显示HCC是我国最常见的原发性肝癌类型，乙肝病毒(HBV)感染和/或饮酒是HCC的主要致病因素，因此REFLECT研究的成功对我国肝癌患者意义更大。
2016年9月4日，日本公布了左旋替尼治疗晚期肝癌患者的临床研究数据。该检测主要针对晚期肝癌患者，其残留病灶无法通过手术切除或局部治疗。实验数据表明，拉瓦替尼显著延长了患者的生命周期。
拉瓦替尼药物详情
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