欢迎光临吉康旅!
格列卫是一种划时代的抗癌药物。它的出现彻底改变了慢粒的治疗。到目前为止,格列卫有两个适应症,一个是慢性粒细胞白血病,另一个是胃肠道间质瘤。该药由瑞士诺华公司研发生产,能有效控制患者病情发展,帮助患者延长寿命,提高生活质量,使其能够正常生活和工作。然而,在格列卫给患者带来希望的同时,格列卫的价格却成了普通患者难以承受的负担。
2001年,格列卫进入中国市场,一盒几万元,年成本可谓天价。虽然格列卫患者援助计划已在中国慈善总会启动,但它仅适用于部分符合条件的患者。这时,印度的格列卫突出了它的优势:价格。印度是仿制药大国,格列卫上市没多久就开始生产格列卫仿制药。因为印度有强烈模仿抗癌药的特权,使用notes生产的仿制药的患者根本不需要担心效果。
我国慢性粒细胞白血病患者近10万人,每年新增患者约1.3万人。胃肠道间质瘤患者缺乏统计,但年发病率约为1/10万-2/10万,高于前者。因为格列卫,这些绝症患者看到了他们的生命能够延续下去的希望。印度的格列卫很便宜,印度100mg*120片的格列卫官方定价是几百元一盒。详情请咨询康安图。国内很多患者去印度购买格列卫,这是白血病患者中流行的靶向药物。
瑞昔布的治疗范围和疗效
2018年7月,Ribociclib成为首个通过FDA实时肿瘤审查的药物,并被批准与芳香化酶抑制剂联合使用,作为HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经前/围绝经期或绝经后妇女的初始内分泌治疗;或联合氟维司群,作为HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌绝经后妇女的初始内分泌治疗或内分泌治疗后疾病进展的治疗。成为首个用于绝经前、围绝经期和晚期绝经后乳腺癌患者一线治疗的CDK4/6抑制剂。
Monleesa-7研究发现,东亚绝经前妇女的预后似乎优于西方人群。经CDK4/6抑制剂治疗后,40-50岁绝经前HR阳性的晚期乳腺癌获益大于绝经后。对于使用NSAI的人群,Ribociclib联合治疗组的死亡风险降低了30%,而在普通人群中,结果基本相同,死亡风险也降低了29%。
本研究成功证实,一线应用核糖核苷可显著延长绝经前和围绝经期晚期乳腺癌患者的总体生存期,将为患者带来更长的缓解期和更好的生活质量。此外,瑞昔布联合来曲唑或阿那曲唑的疗效优于单药,无进展生存期(PFS)可提高近一倍,二线联合氟哌沙林的疗效也优于单药。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
塞来替尼塞来替尼联合那武利优治疗ALK重排非小细胞肺癌的效果如何?
2022-09-22克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)是一款值得重点关注的好药、重点药。作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”,克唑替尼在抑制M...
在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivo...
原发性肝癌为全球第6位常见肿瘤,居癌症相关死亡原因的第4位,其中肝细胞肝癌(HCC)约占75%~85%。我国是HCC高发国家,乙肝(HBV)相关...
接受达拉非尼联合曲美替尼治疗的不可切除或转移性BRAF V600突变肢端/皮肤黑色素瘤患者的总生存期:一项多中心、单臂IIa期试验的长期随...
据悉,肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病,由于各种心肺疾病或系统性疾病引起肺动脉压力升高,进一步导致右心衰竭,该病的致死率、...