维奈托克能缓解多长时间，维奈托克疗效

维奈托克（venetoclax）是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药。维奈托克适应症：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），适用于染色体17p缺失，或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。此后，有关维奈托克适应症扩大的研究陆续经过FDA批准。

　　2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准venetoclax治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者，无论有无17p缺失，但至少接受过一次治疗。

　　2018年11月23日，美国食品和药物管理局FDA已加速批准靶向抗癌药维奈托克一个新的适应症，联合一种低甲基化剂（阿扎胞苷或地西他滨）或低剂量阿糖胞苷LD-AC,一线治疗新确诊的2类急性髓性白血病AML成人患者，具体为：

　　（1）年龄在75岁及以上的老年AML患者；

　　（2）因同时存在其他疾病而不适合进行强化诱导化疗的AML成人患者。

　　2019年5月15日，美国食品和药物管理局（FDA）批准venetoclax（维奈托克）和obinutuzumab（奥比妥珠单抗）联合用于患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。另外，急性髓性白血病（AML）诊断的中位年龄为68岁，但老年AML患者不能耐受大剂量化疗，因此这类患者的有效治疗选择有限。一项国际Ib/II期研究结果显示，在老年AML患者中，有超过半数的患者经维奈托克联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）治疗后可快速达到完全缓解。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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