奥希替尼泰瑞沙EGFR突变阳性的选择性口服、不可逆的仿制药

奥希替尼是阿斯利康（）开发的第三代口服、不可逆和选择性 EGFR 突变抑制剂。2017年3月24日，中国国家食品药品监督管理总局正式批准奥希替尼用于治疗一、第二代EGFR靶向药物治疗突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌。肺癌患者。

我国原装进口奥希替尼和特瑞莎的价格是人民币一盒，一盒奥希替尼是一个月的剂量。对于大多数有家庭条件的患者来说，经济压力很大，他们可以承受一个月。这是一项简单的任务。许多患者希望 被医疗保险覆盖。据了解，2018年10月10日，国家医保局宣布，奥希替尼正式纳入医保报销范围。进入医保后，奥希替尼算是降价了。原本一个月的医疗费用，现在患者只需花费人民币，价格直接降低70%，为患者节省了人民币的医疗费用。

然而，奥希替尼的报销是有限的：仅当疾病在过去使用表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗期间或之后出现进展，并且通过测试证实存在 EGFR 突变阳性选择患有晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者。简而言之，就是对第一代药物吉非替尼、厄洛替尼、康美娜耐药后出现阳性突变的非小细胞肺癌患者。

尽管纳入医保后奥希替尼的价格远低于此前的价格，但患者更倾向于购买奥希替尼的仿制药。具有相同功效和适应症的仿制药。仿制药的上市，让更多患者能够吃药治病，惠及更多普通家庭患者。