8.如权利要求5所述的一种药物的制备方法?

8.如权利要求5所述的基于吲唑、吲哚或氮杂吲哚、氮杂吲哚联芳基脲结构的抗肿瘤药物的制备方法,其中,式(III)化合物选自:异氰酸苯酯,卤代(氟、氯、溴、碘)苯基​​异氰酸酯、烃基(C1-12)苯基异氰酸酯、烷氧基(C1-1 2)苯基异氰酸酯、三氟甲基苯基异氰酸酯、三氟甲氧基苯基异氰酸酯、酮苯基异氰酸酯、酯)异氰酸苯酯、异氰酸硝基苯酯、异氰酸亚硝基苯酯、异氰酸磺酰基苯酯、异氰酸磺酰基苯酯、异氰酸酰氨基苯酯、N-取代的氨基异氰酸苯酯、异氰酸磺酰氨基苯酯;含有上述各种取代基的异氰酸三氟甲基苯酯,以及含有上述各种取代基的异氰酸苯酯-所述多个相同或不同的取代基;优选地,式(III)的化合物选自:三氟甲基苯基异氰酸酯、三氟氯 , l , iodo , (C1-6) , (C1-6) ) 异氰酸酯,烷烃(C1-6)@ >氧羰基三氟甲基苯基异氰酸酯、氟苯基异氰酸酯、氯苯基异氰酸酯、烷基(C1-6)氟苯基异氰酸酯、烷烃(C1-6)氧羰基氟苯基异氰酸酯、三氟甲氧基苯基异氰酸酯、氨基甲酰基氟苯基异氰酸酯、N-取代氨基甲酰基氟苯基异氰酸酯、磺化氟苯基异氰酸酯;更优选地,式(III)化合物选自:异氰酸三氟甲基苯酯、异氰酸氯三氟甲基苯酯、异氰酸氟三氟甲基苯酯、异氰酸甲氧基三氟甲基苯酯、异氰酸乙氧基三氟甲基苯酯、异氰酸二甲酯苯酯。

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