抗癌新药普拉替尼,普雷西替尼多少钱

帕拉西替尼用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者。

  帕拉西替尼临床疗效

  帕拉西替尼用于一线治疗数据

  ARROW研究中,27例初治的RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌,中位年龄65岁,52%女性,59%白人,33%亚洲人,96%PS 评分0-1分,37%脑转移。RET基因经NGS 检测比例67% ,经FISH检测比例33% ,最常见的RET融合伴侣为KIF5B(70% )和CCD6(11% )。完全缓解率11% ,部分缓解率59% ,总有效率70% ,中位缓解持续时间9.0月。

  帕拉西替尼用于二线治疗数据

  ARROW 研究中,87例初治的RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌,中位年龄60 岁,49%女性,53%白人,35%亚洲人,94%PS评分0-1分,43%脑转移。所有患者均接受过含铂化疗,45% 使用过PD-1/PD-L1 单抗,25%使用过靶向药。RET基因经NGS 检测比例77%,经FISH检测比例21% ,最常见的RET融合伴侣为KIF5B(75%)和CCD6(17% )。

  完全缓解率5.7% ,部分缓解率52% ,总有效率57% ,中位缓解持续时间未达到(>15.2月),80%有效患者的缓解时间超过6个月。其中39例接受过PD-1/PD-L1 单抗治疗的患者,总有效率59% ,中位缓解持续时间未达到(>11.3月)。8例具有可测量脑转移病灶的患者,入组前2个月内均未接受过放疗,2例颅内病灶完全缓解,2例颅内病灶部分缓解,总有效率50% ,75%有效患者的缓解时间超过6个月。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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