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血小板减少性紫癜患儿使用艾曲波帕艾曲波帕是否有益?

发布日期:2022-05-24 浏览次数:201

  艾曲波帕是一种新型的口服TPO受体激动剂,具有良好的耐受性与安全性,特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者长期使用本品可使血小板计数维持在50~400×109/L。此外,艾曲波帕也可使慢性ITP儿童患者获益,并可获得持续治疗应答。特发性血小板减少性紫癜(ITP)为一种获得性自身免疫性出血性疾病,血小板生成减少是ITP的重要发病机制.血小板生成素(TPO)受体激动剂艾曲波帕通过与巨核细胞上的TPO受体相结合,刺激骨髓祖细胞增殖、分化从而增加血小板生成,为ITP患者的治疗提供了一条新路径。

  一项II期开放性单臂研究评估了艾曲波帕对难治性再生障碍性贫血(SAA)的疗效和安全,与之前大型ITP治疗研究中报道相似,研究中的再障患者能非常好的耐受艾曲波帕治疗,艾曲波帕在体内可刺激造血干细胞和祖细胞扩增、分化,机制可能与内源性TPO不一样,可有效治疗免疫抑制治疗失败的难治性再生障碍性贫血患者,且停药后反应持续。

  儿童 ITP的二线治疗药物较为稀缺,艾曲波帕可使ITP儿童患者受益。一项针对艾曲波帕治疗慢性ITP儿童的随机多中心安慰剂对照研究显示,80%的患者获得治疗应答,40%患者获得持续治疗应答,并能降低出血事件发生,不良反应发生情况与安慰剂组相似。提示,艾曲波帕安全性和耐受性良好,是慢性ITP儿童患者的新的治疗选择。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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